Zoely

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Nomegestrol οξικού άλατος, οιστραδιόλη

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Therapeutic group:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapeutic area:

Αντισύλληψη

Therapeutic indications:

Oral contraception,.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-07-26

Patient Information leaflet

                                32
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
οξική νομεγεστρόλη/οιστραδιόλη
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΟΡΜΟΝΙΚΆ ΣΥΝΔΥΑΣΜΈΝΑ
ΑΝΤΙΣΥΛΛΗΠΤΙΚΆ (CHC):
•
Είναι
μια
από
τις
πιο
αξιόπιστα
αναστρέψιμες
μεθόδους
αντισύλληψης
εάν
χρησιμοποιηθούν σωστά.
•
Αυξάνουν ελαφρά τον κίνδυνο εμφάνισης
θρόμβου αίματος στις φλέβες και τις
αρτηρίες, ειδικά
κατά τον πρώτο χρόνο ή κατά την
επανέναρξη ενός ορμονικού
συνδυασμένου αντισυλληπτικού
κατόπιν διακοπής του για 4 ή παραπάνω
εβδομάδες.
•
Παρακαλούμε να είστε σε εγρήγορση και
να επισκεφθείτε τον γιατρό σας εάν
πιστεύετε ότι
μπορεί να έχετε συμπτώματα θρόμβου
αίματος (βλ. παράγραφο 2 “Θρόμβοι
αίματος”).
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει 2,5
mg οξικής νομεγεστρόλης και 1,5 mg
οιστραδιόλης (ως
ημιυδρική).
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο δεν
περιέχει δραστικές ουσίες.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει
57,7 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο περιέχει
61,8 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Το δραστικό δισκίο είναι λευκό,
στρογγυλό και με κωδικό «ne» και στις
δύο πλευρές.
Το εικονικό δισκίο είναι κίτρινο,
στρογγυλό και με κωδικό «p» και στις
δύο πλευρές.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντισύλληψη με από του στόματος αγωγή.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του
Zoely θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους
παράγοντες
κινδύνου που υπάρχουν εξατομικευμένα
σε κάθε γυναίκα, ιδιαίτερα εκείνους
για φλεβική
θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), και πώς ο κίνδυνος
για ΦΘΕ με το Zoely συγκρίνεται με άλλα
ορμονικά

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-05-2016

View documents history