Zerbaxa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2022

Aktiva substanser:

ceftolozane sulfat, tazobactam natrijev

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kod:

J01

INN (International namn):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk grupp:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapiområde:

Bakterijske okužbe

Terapeutiska indikationer:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2015-09-18

Bipacksedel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-09-2022

Visa dokumenthistorik