Zerbaxa

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ceftolozane sulfat, tazobactam natrijev

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kód:

J01

INN (nemzetközi neve):

ceftolozane, tazobactam

Terápiás csoport:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terápiás terület:

Bakterijske okužbe

Terápiás javallatok:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2015-09-18

Betegtájékoztató

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése