Zerbaxa

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ceftolozane sulfat, tazobactam natrijev

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Mezinárodní Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutické oblasti:

Bakterijske okužbe

Terapeutické indikace:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2015-09-18

Informace pro uživatele

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerbaxa 1 g/0,5
g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftolozan
ijev sulfat v ko
ličini
, ki ustreza 1
g ceftolozana, in natrijev tazobaktamat
v
količini
, ki ustreza 0,5
g tazobaktama.
Po rekonstituciji z 10
ml vehikla je
celotni volumen
raztopine v viali 11,4
ml in vsebuje 88
mg/ml
ceftolozana
in 44 mg/ml tazobaktama.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena
viala vsebuje 10
mmol (230
mg) natrija.
Če
se
prašek
rekonstituira
z 10 ml
natrijevega klorida
0,9 % (9 mg/ml) raztopino
za injiciranje
,
vsebuje viala 11,5
mmol (265
mg) natrija.
Za celoten seznam pomožnih sno
vi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTS
KA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
(prašek za koncentrat)
b
el do rumenkast prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zerbaxa je
pri odraslih in pediatričnih bolnikih
indicirano za zdravljenje naslednjih
o
kužb
(glejte poglavj
i 4.2 in 5.1):
-
zapletenih okužb v trebušni votlini
(glejte poglavje
4.4),
-
akutnega pielonefritisa,
-
zapletenih okužb sečil (glejte poglavje
4.4).
Zdravilo Zerbaxa je pri odraslih bolnikih (starih 18
let ali več) indicira
no tudi za zdra
vljenj
e naslednj
e
okužb
e
(glejte poglavje
5.1):
-
bolnišničn
e
pljučnic
e (HAP
–
hospital-acq
uired pneumonia
)
, vključno s pljučnico,
povezano z
u
metnim predihavan
jem (VAP
–
ventilator-ass
ociated pneumonia
).
Upoštevati je treba uradne smern
ice za ustrezno
uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočena shema intravenskih odmerkov za
odrasle
bolnike z očistkom
kreatinina > 50 ml/min je
prikazana v preglednici
1 glede na vrsto okužbe.
3
PREGLEDNICA
1: INTRAVENS
KI ODMEREK ZDRAVI
LA ZERBAXA GLEDE NA VRSTO OKUŽBE PRI
ODRASLIH
BOLNIKIH (STARIH 18
LET ALI VEČ)
Z OČISTKOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA OKUŽBE
ODMEREK
POGOSTNOST
ČAS
INFUNDIRANJA
TRAJANJE
ZDRAVLJENJA
Zapletene okužbe
v tre
bušni
votlini**

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů