Yentreve

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2021

Aktiva substanser:

cloridrato de duloxetina

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Incontinência urinária, estresse

Terapeutiska indikationer:

Yentreve é ​​indicado para mulheres para o tratamento de incontinência urinária de estresse de moderada a grave (SUI).

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2004-08-11

Bipacksedel

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
YENTREVE 40 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
YENTREVE 20 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, por favor consulte o seu médico ou
farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é YENTREVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar YENTREVE
3.
Como tomar YENTREVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar YENTREVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YENTREVE E PARA QUE É UTILIZADO
YENTREVE contém a substância ativa duloxetina. YENTREVE aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
YENTREVE é um medicamento para ser tomado por via oral para o
tratamento da Incontinência
Urinária de Esforço (IUE) nas mulheres.
A Incontinência Urinária de Esforço é uma patologia em que as
doentes têm perdas involuntárias de
urina durante o esforço físico ou outras atividades como rir,
tossir, espirrar, levantar-se ou fazer
exercício.
Pensa-se que YENTREVE atue através do aumento da força do músculo
que retém a urina quando nos
rimos, espirramos ou realizamos atividades físicas.
A eficácia de YENTREVE é reforçada quando combinada com um programa
chamado Treino da
Musculatura do pavimento pélvico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR YENTREVE
NÃO TOME YENTREVE SE:
-
tem alergia à duloxetina ou a qualquer outro componente de YENTREVE
(listados na seção 6)
-
tiver doença de fígado
-
tiver doença renal grave
-
está a t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
YENTREVE 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Cada cápsula contém 20 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 37 mg de sacarose
YENTREVE 40 mg
Cada cápsula contém 40 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 74 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “20 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9544”.
YENTREVE 40 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “40 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9545”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
YENTREVE está indicado em mulheres para o tratamento da
Incontinência Urinária de Esforço (IUE)
moderada a grave
YENTREVE é indicado em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A posologia de YENTREVE recomendada é de 40 mg, duas vezes por dia,
independentemente das
refeições. Após 2 a 4 semanas de tratamento, as doentes devem ser
reavaliadas de forma a avaliar o
benefício e tolerância à terapêutica. Algumas doentes poderão
beneficiar se iniciarem o tratamento
com uma dose de 20 mg duas vezes por dia, durante 2 semanas, antes de
aumentarem para a dose
recomendada de 40 mg duas vezes por dia. O aumento da dose poderá
diminuir, embora não elimine
completamente, o risco de náuseas e tonturas.
No entanto, são escassos os dados disponíveis que suportam a
eficácia de YENTREVE 20 mg duas
vezes por dia.
3
Em estudos controlados com placebo, a eficácia de YENTREVE não foi
avaliada durante mais de 3
meses. O benefício do tratamento deve ser reavaliado a intervalos
regulares.
YENTREVE em combinação com u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik