Yentreve

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-12-2021

Viambatanisho vya kazi:

cloridrato de duloxetina

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

N06AX21

INN (Jina la Kimataifa):

duloxetine

Kundi la matibabu:

Psychoanaleptics,

Eneo la matibabu:

Incontinência urinária, estresse

Matibabu dalili:

Yentreve é ​​indicado para mulheres para o tratamento de incontinência urinária de estresse de moderada a grave (SUI).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 28

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2004-08-11

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
YENTREVE 40 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
YENTREVE 20 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, por favor consulte o seu médico ou
farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é YENTREVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar YENTREVE
3.
Como tomar YENTREVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar YENTREVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YENTREVE E PARA QUE É UTILIZADO
YENTREVE contém a substância ativa duloxetina. YENTREVE aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
YENTREVE é um medicamento para ser tomado por via oral para o
tratamento da Incontinência
Urinária de Esforço (IUE) nas mulheres.
A Incontinência Urinária de Esforço é uma patologia em que as
doentes têm perdas involuntárias de
urina durante o esforço físico ou outras atividades como rir,
tossir, espirrar, levantar-se ou fazer
exercício.
Pensa-se que YENTREVE atue através do aumento da força do músculo
que retém a urina quando nos
rimos, espirramos ou realizamos atividades físicas.
A eficácia de YENTREVE é reforçada quando combinada com um programa
chamado Treino da
Musculatura do pavimento pélvico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR YENTREVE
NÃO TOME YENTREVE SE:
-
tem alergia à duloxetina ou a qualquer outro componente de YENTREVE
(listados na seção 6)
-
tiver doença de fígado
-
tiver doença renal grave
-
está a t
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
YENTREVE 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Cada cápsula contém 20 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 37 mg de sacarose
YENTREVE 40 mg
Cada cápsula contém 40 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 74 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “20 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9544”.
YENTREVE 40 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “40 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9545”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
YENTREVE está indicado em mulheres para o tratamento da
Incontinência Urinária de Esforço (IUE)
moderada a grave
YENTREVE é indicado em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A posologia de YENTREVE recomendada é de 40 mg, duas vezes por dia,
independentemente das
refeições. Após 2 a 4 semanas de tratamento, as doentes devem ser
reavaliadas de forma a avaliar o
benefício e tolerância à terapêutica. Algumas doentes poderão
beneficiar se iniciarem o tratamento
com uma dose de 20 mg duas vezes por dia, durante 2 semanas, antes de
aumentarem para a dose
recomendada de 40 mg duas vezes por dia. O aumento da dose poderá
diminuir, embora não elimine
completamente, o risco de náuseas e tonturas.
No entanto, são escassos os dados disponíveis que suportam a
eficácia de YENTREVE 20 mg duas
vezes por dia.
3
Em estudos controlados com placebo, a eficácia de YENTREVE não foi
avaliada durante mais de 3
meses. O benefício do tratamento deve ser reavaliado a intervalos
regulares.
YENTREVE em combinação com u
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-12-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-07-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-12-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati