Yentreve

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2008

Aktivna sestavina:

cloridrato de duloxetina

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Incontinência urinária, estresse

Terapevtske indikacije:

Yentreve é ​​indicado para mulheres para o tratamento de incontinência urinária de estresse de moderada a grave (SUI).

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-08-11

Navodilo za uporabo

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
YENTREVE 40 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
YENTREVE 20 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, por favor consulte o seu médico ou
farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é YENTREVE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar YENTREVE
3.
Como tomar YENTREVE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar YENTREVE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YENTREVE E PARA QUE É UTILIZADO
YENTREVE contém a substância ativa duloxetina. YENTREVE aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
YENTREVE é um medicamento para ser tomado por via oral para o
tratamento da Incontinência
Urinária de Esforço (IUE) nas mulheres.
A Incontinência Urinária de Esforço é uma patologia em que as
doentes têm perdas involuntárias de
urina durante o esforço físico ou outras atividades como rir,
tossir, espirrar, levantar-se ou fazer
exercício.
Pensa-se que YENTREVE atue através do aumento da força do músculo
que retém a urina quando nos
rimos, espirramos ou realizamos atividades físicas.
A eficácia de YENTREVE é reforçada quando combinada com um programa
chamado Treino da
Musculatura do pavimento pélvico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR YENTREVE
NÃO TOME YENTREVE SE:
-
tem alergia à duloxetina ou a qualquer outro componente de YENTREVE
(listados na seção 6)
-
tiver doença de fígado
-
tiver doença renal grave
-
está a t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
YENTREVE 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Cada cápsula contém 20 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 37 mg de sacarose
YENTREVE 40 mg
Cada cápsula contém 40 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 74 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “20 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9544”.
YENTREVE 40 mg
Corpo de cor laranja opaco marcado com “40 mg” e a cabeça azul
opaca marcada com“9545”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
YENTREVE está indicado em mulheres para o tratamento da
Incontinência Urinária de Esforço (IUE)
moderada a grave
YENTREVE é indicado em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A posologia de YENTREVE recomendada é de 40 mg, duas vezes por dia,
independentemente das
refeições. Após 2 a 4 semanas de tratamento, as doentes devem ser
reavaliadas de forma a avaliar o
benefício e tolerância à terapêutica. Algumas doentes poderão
beneficiar se iniciarem o tratamento
com uma dose de 20 mg duas vezes por dia, durante 2 semanas, antes de
aumentarem para a dose
recomendada de 40 mg duas vezes por dia. O aumento da dose poderá
diminuir, embora não elimine
completamente, o risco de náuseas e tonturas.
No entanto, são escassos os dados disponíveis que suportam a
eficácia de YENTREVE 20 mg duas
vezes por dia.
3
Em estudos controlados com placebo, a eficácia de YENTREVE não foi
avaliada durante mais de 3
meses. O benefício do tratamento deve ser reavaliado a intervalos
regulares.
YENTREVE em combinação com u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov