Xtandi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2022

Aktiva substanser:

enzalutamide

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L02BB04

INN (International namn):

enzalutamide

Terapeutisk grupp:

Endokrinná terapia

Terapiområde:

Prostatické nádory

Terapeutiska indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                76
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
77
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XTANDI 40 MG MÄKKÉ KAPSULY
enzalutamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Xtandi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xtandi
3.
Ako užívať Xtandi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xtandi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XTANDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Xtandi obsahuje liečivo enzalutamid. Xtandi sa používa u dospelých
mužov na liečbu rakoviny
prostaty, ktorá:
-
Už nereaguje na hormonálnu terapiu alebo chirurgickú liečbu na
zníženie testosterónu
Alebo
-
Sa rozšírila do ďalších častí tela a reaguje na hormonálnu
terapiu alebo chirurgickú liečbu na
zníženie testosterónu.
AKO XTANDI ÚČINKUJE
Xtandi je liek, ktorý účinkuje tak, že znemožňuje aktivitu
hormónov, ktoré sa nazývajú androgény
(napríklad testosterón). Znemožnením aktivity androgénov
enzalutamid zastaví rast a delenie
rakovinových buniek prostaty.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XTANDI
NEUŽÍVAJTE XTANDI
-
ak ste alergický na enzalutamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
_ _
-
ak ste tehotná alebo by ste mohli byť tehotná (pozri
„Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).
_ _
UPOZORNENIA A OPAT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xtandi - 40 mg mäkké kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xtandi - 40 mg mäkké kapsuly
Každá mäkká kapsula obsahuje 40 mg enzalutamidu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá mäkká kapsula obsahuje 57,8 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Mäkká kapsula.
Biele až sivobiele podlhovasté mäkké kapsuly (približne 20 mm x 9
mm) s čiernym nápisom „ENZ“
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xtandi je indikovaný na:
•
liečbu dospelých mužov s metastatickým, hormonálne citlivým
karcinómom prostaty
(mHSPC) v kombinácii s androgénnou deprivačnou terapiou (pozri
časť 5.1).
•
liečbu vysoko rizikového nemetastázujúceho karcinómu prostaty
rezistentného na kastráciu
(CRPC) u dospelých mužov (pozri časť 5.1);
•
liečbu metastázujúceho CRPC u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej terapie, u
ktorých doposiaľ nebola klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1);
•
liečbu metastázujúceho CRPC u dospelých mužov, u ktorých došlo
k progresii ochorenia
počas liečby alebo po liečbe docetaxelom.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu enzalutamidom majú začať a dohľad nad ňou vykonávať
špecializovaní lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou rakoviny prostaty.
_ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 160 mg enzalutamidu (štyri 40 mg mäkké
kapsuly) podaná perorálne jedenkrát
denne.
Počas liečby pacientov, ktorí nie sú chirurgicky kastrovaní, sa
má pokračovať v liekovej kastrácii
analógom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
Ak pacient neužije Xtandi v obvyklom čase, predpísanú dávku má
užiť podľa možnosti čo najskôr. Ak
pacient vynechá dávku počas celého dňa, v liečbe má
pokračovať nasledujúci deň užitím obvyklej
dennej dávky.
3
Ak sa u pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik