Xenical

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2023

Aktiva substanser:

orlistat

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A08AB01

INN (International namn):

orlistat

Terapeutisk grupp:

Pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi

Terapiområde:

gojaznost

Terapeutiska indikationer:

Xenical je indiciran u kombinaciji s blago hypocaloric dijeta za liječenje pretilih bolesnika s indeks tjelesne mase (BMI) veći ili jednak 30 kg/m2 ili bolesnika (BMI > 28 kg/m2) s čimbenicima rizika. Liječenje орлистатом treba prestati kroz 12 tjedana, ako su pacijenti u stanju izgubiti najmanje 5% mase tijela, mjereno u početku terapije.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1998-07-29

Bipacksedel

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
XENICAL 120 MG TVRDE KAPSULE
orlistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xenical i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xenical
3.
Kako uzimati Xenical
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xenical
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XENICAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Xenical je lijek koji je namijenjen liječenju pretilosti. Djeluje u
probavnom sustavu tako što sprječava
probavu oko jedne trećine masnoća iz obroka.
Xenical se veže za enzime u probavnom sustavu (lipaze) i sprječava
ih da razgrade dio masnoća
unesenih hranom. Neprobavljena masnoća ne može se apsorbirati i
izlučuje se iz tijela.
Xenical je indiciran u liječenju pretilosti, u kombinaciji s
niskokaloričnom dijetom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XENICAL
NEMOJTE UZIMATI XENICAL
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na orlistat ili na bilo koji drugi
sastojak lijeka Xenical,
•
ako imate kronični malapsorpcijski sindrom (nedovoljna apsorpcija
hranjivih tvari iz probavnog
sustava),
•
ako imate kolestazu (poremećaj jetre),
•
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Gubitak težine može utjecati na potrebnu dozu lijekova koji se
uzimaju za druge bolesti (npr. visoki
kolesterol ili šećernu bolest). Posavjetujte se s liječnikom o tim
i ostalim lijekovima koje možda
uzimate. Zbog gubitka težine može biti potrebna prilagodba doze tih
l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xenical 120 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 120 mg orlistata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula ima tirkiznu kapicu i tirkizno tijelo s natpisom "XENICAL
120".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xenical je u kombinaciji s blago hipokalorijskom dijetom indiciran za
liječenje pretilih bolesnika
kojima je indeks tjelesne mase (BMI = Body Mass Index) 30 kg/m² ili
veći, kao i u bolesnika s
prekomjernom tjelesnom težinom (BMI ≥ 28 kg/m²) i pridruženim
faktorima rizika.
Liječenje orlistatom treba prekinuti nakon 12 tjedana ako bolesnik ne
uspije izgubiti barem 5%
tjelesne težine izmjerene na početku terapije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Preporučena doza orlistata je jedna kapsula od 120 mg uzeta s vodom
neposredno prije, za vrijeme ili
unutar jednog sata nakon svakog glavnog obroka. Ako se obrok preskače
ili ne sadrži masti, dozu
orlistata treba izostaviti.
Bolesnik mora biti na uravnoteženoj, umjereno hipokalorijskoj
prehrani, otprilike 30% kalorija
unešenih hranom trebaju biti iz masti. Preporučuje se prehrana
bogata voćem i povrćem. Dnevni unos
masti, ugljikohidrata i proteina treba biti raspoređen na tri glavna
obroka.
Nema dokaza da doze orlistata više od 120 mg tri puta dnevno pružaju
dodatnu korist.
Učinak orlistata rezultira povećanim izlučivanjem masti stolicom
već 24 do 48 sati nakon uzimanja
lijeka. Nakon prekida terapije, sadržaj masti u stolici obično se za
48 do 72 sata vraća na razinu prije
početka liječenja.
Posebne populacije
Nije ispitan učinak orlistata u bolesnika s oštećenom jetrenom
i/ili bubrežnom funkcijom, djece i
starijih bolesnika.
Nema relevantne indikacije za uporabu lijeka Xenical u djece.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
-
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.
-
Kronični malapsorpcijski sindrom.
-
Kolestaza.
-
Dojenje.
3
4.4
POSEBNA UPOZ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik