Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2023

Aktiva substanser:

6-merkaptopurin monohidrat

Tillgänglig från:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kod:

L01BB02

INN (International namn):

mercaptopurine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Leukemija, limfoid

Terapeutiska indikationer:

Xaluprin je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u odraslih, adolescenata i djece.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2012-03-09

Bipacksedel

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
merkaptopurin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. _
_
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xaluprine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xaluprine
3.
Kako uzimati Xaluprine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xaluprine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALUPRINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Xaluprine sadrži merkaptopurin. On pripada skupini lijekova koje
nazivamo citotoksični lijekovi
(zvani i kemoterapeutici).
Xaluprine se koristi za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(koju također nazivamo i akutnom
limfocitnom leukemijom ili ALL). To je brzonapredujuća bolest koja
povećava broj novih bijelih
krvnih stanica. Te nove bijele krvne stanice su nezrele (nisu potpuno
oblikovane) te ne mogu rasti i
ispravno djelovati. Stoga se ne mogu boriti protiv infekcija i mogu
uzrokovati krvarenje.
Pitajte svog liječnika ako trebate više objašnjenja o ovoj bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XALUPRINE
-
NEMOJTE UZIMATI XALUPRINE ako ste alergični na merkaptopurin ili neki
drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
NEMOJTE SE CIJEPITI cjepivom protiv žute groznice dok uzimate
Xaluprine jer to može biti
smrtonosno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Xaluprine:
-
ako ste bili cijepljeni cjepivom protiv žute groznice
-
ako imate pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xaluprine 20 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 20 mg merkaptopurina (u obliku hidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml suspenzije sadrži 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata
(u obliku natrijeve soli),
0,5 mg etilhidroksibenzoata (u obliku natrijeve soli) i saharozu (u
tragovima).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Suspenzija je ružičaste do smeđe boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xaluprine je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) u odraslih, adolescenata i
djece.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Xaluprineom treba nadzirati liječnik ili drugi zdravstveni
radnici iskusni u liječenju
bolesnika s ALL-om.
Doziranje
Doza se pažljivo prilagođava uzimajući u obzir uočenu
hematotoksičnost i individualne potrebe
bolesnika u okviru aktivnog protokola liječenja. Ovisno o fazi
liječenja, početne ili ciljne doze
općenito se kreću između 25 i 75 mg/m
2
tjelesne površine po danu, ali bi trebale biti niže u bolesnika s
reduciranom ili odsutnom aktivnošću enzima tiopurin metiltransferaze
(TPMT) (vidjeti dio 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠIN
A (m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt