Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2023

Aktiv ingrediens:

6-merkaptopurin monohidrat

Tilgjengelig fra:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kode:

L01BB02

INN (International Name):

mercaptopurine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Leukemija, limfoid

Indikasjoner:

Xaluprin je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u odraslih, adolescenata i djece.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2012-03-09

Informasjon til brukeren

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
merkaptopurin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. _
_
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xaluprine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xaluprine
3.
Kako uzimati Xaluprine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xaluprine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALUPRINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Xaluprine sadrži merkaptopurin. On pripada skupini lijekova koje
nazivamo citotoksični lijekovi
(zvani i kemoterapeutici).
Xaluprine se koristi za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(koju također nazivamo i akutnom
limfocitnom leukemijom ili ALL). To je brzonapredujuća bolest koja
povećava broj novih bijelih
krvnih stanica. Te nove bijele krvne stanice su nezrele (nisu potpuno
oblikovane) te ne mogu rasti i
ispravno djelovati. Stoga se ne mogu boriti protiv infekcija i mogu
uzrokovati krvarenje.
Pitajte svog liječnika ako trebate više objašnjenja o ovoj bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XALUPRINE
-
NEMOJTE UZIMATI XALUPRINE ako ste alergični na merkaptopurin ili neki
drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
NEMOJTE SE CIJEPITI cjepivom protiv žute groznice dok uzimate
Xaluprine jer to može biti
smrtonosno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Xaluprine:
-
ako ste bili cijepljeni cjepivom protiv žute groznice
-
ako imate pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xaluprine 20 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 20 mg merkaptopurina (u obliku hidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml suspenzije sadrži 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata
(u obliku natrijeve soli),
0,5 mg etilhidroksibenzoata (u obliku natrijeve soli) i saharozu (u
tragovima).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Suspenzija je ružičaste do smeđe boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xaluprine je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) u odraslih, adolescenata i
djece.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Xaluprineom treba nadzirati liječnik ili drugi zdravstveni
radnici iskusni u liječenju
bolesnika s ALL-om.
Doziranje
Doza se pažljivo prilagođava uzimajući u obzir uočenu
hematotoksičnost i individualne potrebe
bolesnika u okviru aktivnog protokola liječenja. Ovisno o fazi
liječenja, početne ili ciljne doze
općenito se kreću između 25 i 75 mg/m
2
tjelesne površine po danu, ali bi trebale biti niže u bolesnika s
reduciranom ili odsutnom aktivnošću enzima tiopurin metiltransferaze
(TPMT) (vidjeti dio 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠIN
A (m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet