Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2023

Aktiva substanser:

6-merkaptopuriini monohüdraat

Tillgänglig från:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kod:

L01BB02

INN (International namn):

mercaptopurine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastilised ained

Terapiområde:

Leukeemia, lümfoid

Terapeutiska indikationer:

Xalupriin on näidustatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-03-09

Bipacksedel

                                18
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KARP
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xaluprine 20 mg/ml suukaudne suspensioon
Merkaptopuriin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 20 mg merkaptopuriini
(monohüdraadina).
3.
ABIAINED
_ _
Sisaldab veel naatriummetüülparahüdroksübensoaati (E219),
naatriumetüülparahüdroksübensoaati
(E215), kaaliumsorbaati (E202), naatriumhüdroksiidi, aspartaami
(E951) ja sahharoosi. Lisateave on
pakendi infolehel.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudne suspensioon.
100 ml klaaspudel
Pudeliadapter
1 ml ja 5 ml annustamissüstlad
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Võtta arsti juhiste kohaselt, kasutada kaasasolevaid
annustamissüstlaid.
Enne kasutamist tuleb vähemalt 30 sekundit tugevasti loksutada.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Suukaudne.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
Tsütotoksiline.
19
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
56 päeva pärast esmakordset avamist visake ravim ära.
Avatud kuupäev:
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida pudel tihedalt suletuna.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Kasutamata ravim või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt
kohalikele seadustele.
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Nova Laboratories Ireland Limited
3
rd
Floor, Ulysses House
Foley Street, Dublin 1
D01 W2T2
Iirimaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/11/727/001
13.
PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
_ _
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)_ _
Xaluprine 20 mg/ml
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
20
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
PC
SN
NN
21
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PUDELI ETIKETT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xaluprine 20 mg/ml suukaudne suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 20 mg merkaptopuriini
(monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 3 mg aspartaami, 1 mg
metüülhüdroksübensoaati
(naatriumsoolana), 0,5 mg etüülhüdroksübensoaati (naatriumsoolana)
ja sahharoosi (mikrokogustes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Suspensioon on roosa kuni pruuni värvusega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xaluprine on näidustatud ägeda lümfoblastleukeemia (ALL) raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Xaluprinega peab toimuma ägeda lümfoblastleukeemiaga
patsientide ravis kogenud arsti või
tervishoiutöötajate järelevalve all.
Annustamine
Annus sõltub tähelepanelikult jälgitavast hematotoksilisusest.
Annust tuleb igal patsiendil hoolikalt
kohandada kasutatavale raviprotokollile. Sõltuvalt ravifaasist
jäävad alg- ja sihtannused üldjuhul
vahemikku 25...75 mg/m
2
kehapindala kohta ööpäevas, kuid peavad olema väiksemad nendel,
kellel
on tiopuriini metüültransferaasi (TPMT) ensümaatiline aktiivsus
vähenenud või puudub (vt lõik 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Annus
(mg)
Ruumala
(ml)
BSA (m
2
)
Annus
(mg)
Ruumala
(ml)
BSA (m
2
)
Annus
(mg)
Ruumala
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0.20 - 0.23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0.24 - 0.26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0.27 - 0.34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0.35 - 0.39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0.40 - 0.43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0.44 - 0.49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0.50 - 0.55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0.56 - 0.60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0.61 - 0.65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0.66 - 0.70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,75 - 0
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt