Wilzin

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2019

Aktiva substanser:

ψευδάργυρος

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AX05

INN (International namn):

zinc

Terapeutisk grupp:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terapiområde:

Ηπατολενοκυστική εκφύλιση

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία της νόσου του Wilson.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2004-10-12

Bipacksedel

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 25 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 50 MG
ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας προσωπικά. Μην το
δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια από τις παρενέργειες γίνει
σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
οποιαδήποτε παρενέργεια
που δεν αναφέρεται σε αυτό το φύλλο
οδηγιών, παρακαλείστε να ενημερώσετε
το γιατρό σας ή
το φαρμακοποιό σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1
Τι είναι το Wilzin και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Wilzin
3
Πώς να πάρετε το Wilzin
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Wilzin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ WILZIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Wilzin ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων με το όνομα Διάφορα Προϊόντα
Διατ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Σκληρά καψάκια Wilzin 25 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
ψευδαργύρου (που αντιστοιχούν σε 83,92 mg
διϋδρικού οξικού
ψευδαργύρου).
Για πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ. λήμμα
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με αδιαφανές κάλυμμα και
κύριο μέρος γαλάζιου χρώματος, στο
οποίο αναγράφεται ο
αριθμός "93-376”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της νόσου του Wilson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Wilzin θα πρέπει να ξεκινά
υπό την παρακολούθηση γιατρού με
πείρα στη θεραπεία
ασθενών με νόσο του Wilson (βλ. λήμμα 4.4).
Το Wilzin αποτελεί δια βίου θεραπεία.
Δεν υπάρχει διαφορά στη δόση ανάμεσα
στους συμπτωματικούς και
προ-συμπτωματικούς ασθενείς.
Το Wilzin είναι διαθέσιμο σε μορφή
σκληρών καψακίων των 25 mg ή των 50 mg.

Ενήλικες:
Η συνήθης δοσολογία είναι 50 mg 3 φορές
ημερησίως με μέγιστη δόση τα 50 mg 5
φορές
ημερησίως.

Παιδιά και έφηβοι:
Τα στοιχεία είναι πολύ περιορισμένα
σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 χρονών
αλλά λόγω του ότι
η ασθένεια αυτή έχει πλήρη
διεισδυτικότητα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik