Wilzin

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ψευδάργυρος

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AX05

INN (nemzetközi neve):

zinc

Terápiás csoport:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Terápiás terület:

Ηπατολενοκυστική εκφύλιση

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της νόσου του Wilson.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2004-10-12

Betegtájékoztató

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 25 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 50 MG
ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας προσωπικά. Μην το
δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια από τις παρενέργειες γίνει
σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
οποιαδήποτε παρενέργεια
που δεν αναφέρεται σε αυτό το φύλλο
οδηγιών, παρακαλείστε να ενημερώσετε
το γιατρό σας ή
το φαρμακοποιό σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1
Τι είναι το Wilzin και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Wilzin
3
Πώς να πάρετε το Wilzin
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Wilzin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ WILZIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Wilzin ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων με το όνομα Διάφορα Προϊόντα
Διατ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Σκληρά καψάκια Wilzin 25 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
ψευδαργύρου (που αντιστοιχούν σε 83,92 mg
διϋδρικού οξικού
ψευδαργύρου).
Για πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ. λήμμα
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με αδιαφανές κάλυμμα και
κύριο μέρος γαλάζιου χρώματος, στο
οποίο αναγράφεται ο
αριθμός "93-376”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της νόσου του Wilson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Wilzin θα πρέπει να ξεκινά
υπό την παρακολούθηση γιατρού με
πείρα στη θεραπεία
ασθενών με νόσο του Wilson (βλ. λήμμα 4.4).
Το Wilzin αποτελεί δια βίου θεραπεία.
Δεν υπάρχει διαφορά στη δόση ανάμεσα
στους συμπτωματικούς και
προ-συμπτωματικούς ασθενείς.
Το Wilzin είναι διαθέσιμο σε μορφή
σκληρών καψακίων των 25 mg ή των 50 mg.

Ενήλικες:
Η συνήθης δοσολογία είναι 50 mg 3 φορές
ημερησίως με μέγιστη δόση τα 50 mg 5
φορές
ημερησίως.

Παιδιά και έφηβοι:
Τα στοιχεία είναι πολύ περιορισμένα
σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 χρονών
αλλά λόγω του ότι
η ασθένεια αυτή έχει πλήρη
διεισδυτικότητα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése