Wakix

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

pitolisant

Tillgänglig från:

Bioprojet Pharma

ATC-kod:

N07XX11

INN (International namn):

pitolisant

Terapeutisk grupp:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapiområde:

narkolepsiju

Terapeutiska indikationer:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-03-31

Bipacksedel

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
WAKIX 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pitolizant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Wakix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Wakix
3.
Kako uzimati Wakix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wakix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE WAKIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Wakix sadrži djelatni sastojak pitolizant. Wakix je lijek koji se
koristi za liječenje odraslih,
adolescenata i djece starije od 6 godina s narkolepsijom, s
katapleksijom ili bez nje.
Narkolepsija je stanje koje uzrokuje pretjeranu pospanost tijekom dana
i sklonost prema iznenadnom
padanju u san u neprikladnim situacijama (napadaji sna). Katapleksija
je nastup iznenadne mišićne
slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao odgovor na iznenadnu
emocionalnu reakciju kao što je
ljutnja, strah, radost, smijeh ili iznenađenje.
Djelatna tvar pitolizant pričvršćuje se za receptore na stanicama
mozga koji sudjeluju u poticanju
budnosti. To pomaže u borbi protiv pospanosti tijekom dana i
katapleksije te potiče budnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI WAKIX
NEMOJTE UZIMATI WAKIX:
-
ako ste alergični na pitolizant 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Wakix 4,5 mg filmom obložene tablete
Wakix 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 4,45
mg pitolizanta.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 17,8
mg pitolizanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 3,7
mm, s oznakom “5” na jednoj
strani.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7,5
mm, s oznakom “20” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Wakix je indiciran za liječenje narkolepsije s katapleksijom ili bez
nje u odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 godina nadalje (vidjeti također dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
poremećaja spavanja.
Doziranje
_Odrasli _
Wakix treba primjenjivati u najmanjoj učinkovitoj dozi, ovisno o
odgovoru i podnošljivosti pojedinog
bolesnika, u skladu s planom povećanja doze lijeka, bez prekoračenja
doze od 36 mg na dan:
-
1. tjedan: početna doza je 9 mg (dvije tablete od 4,5 mg) dnevno.
3
-
2. tjedan: doza se može povećati na 18 mg (jedna tableta od 18 mg)
dnevno ili smanjiti na
4,5 mg (jedna tableta od 4,5 mg) dnevno.
-
3. tjedan: doza se može povećati na 36 mg (dvije tablete od 18 mg)
dnevno.
Doza se u svakom trenutku može smanjiti (na 4,5 mg dnevno) ili
povećati (do 36 mg dnevno) ovisno o
procjeni liječnika i odgovoru bolesnika.
Ukupnu dne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik