Wakix

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pitolisant

Disponible depuis:

Bioprojet Pharma

Code ATC:

N07XX11

DCI (Dénomination commune internationale):

pitolisant

Groupe thérapeutique:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Domaine thérapeutique:

narkolepsiju

indications thérapeutiques:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-03-31

Notice patient

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
WAKIX 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pitolizant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Wakix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Wakix
3.
Kako uzimati Wakix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wakix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE WAKIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Wakix sadrži djelatni sastojak pitolizant. Wakix je lijek koji se
koristi za liječenje odraslih,
adolescenata i djece starije od 6 godina s narkolepsijom, s
katapleksijom ili bez nje.
Narkolepsija je stanje koje uzrokuje pretjeranu pospanost tijekom dana
i sklonost prema iznenadnom
padanju u san u neprikladnim situacijama (napadaji sna). Katapleksija
je nastup iznenadne mišićne
slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao odgovor na iznenadnu
emocionalnu reakciju kao što je
ljutnja, strah, radost, smijeh ili iznenađenje.
Djelatna tvar pitolizant pričvršćuje se za receptore na stanicama
mozga koji sudjeluju u poticanju
budnosti. To pomaže u borbi protiv pospanosti tijekom dana i
katapleksije te potiče budnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI WAKIX
NEMOJTE UZIMATI WAKIX:
-
ako ste alergični na pitolizant 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Wakix 4,5 mg filmom obložene tablete
Wakix 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 4,45
mg pitolizanta.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 17,8
mg pitolizanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 3,7
mm, s oznakom “5” na jednoj
strani.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7,5
mm, s oznakom “20” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Wakix je indiciran za liječenje narkolepsije s katapleksijom ili bez
nje u odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 godina nadalje (vidjeti također dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
poremećaja spavanja.
Doziranje
_Odrasli _
Wakix treba primjenjivati u najmanjoj učinkovitoj dozi, ovisno o
odgovoru i podnošljivosti pojedinog
bolesnika, u skladu s planom povećanja doze lijeka, bez prekoračenja
doze od 36 mg na dan:
-
1. tjedan: početna doza je 9 mg (dvije tablete od 4,5 mg) dnevno.
3
-
2. tjedan: doza se može povećati na 18 mg (jedna tableta od 18 mg)
dnevno ili smanjiti na
4,5 mg (jedna tableta od 4,5 mg) dnevno.
-
3. tjedan: doza se može povećati na 36 mg (dvije tablete od 18 mg)
dnevno.
Doza se u svakom trenutku može smanjiti (na 4,5 mg dnevno) ili
povećati (do 36 mg dnevno) ovisno o
procjeni liječnika i odgovoru bolesnika.
Ukupnu dne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-04-2023
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-04-2023
Notice patient Notice patient grec 01-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-04-2023
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-04-2023
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-04-2023
Notice patient Notice patient letton 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-04-2023
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-04-2023
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents