Vosevi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2023

Aktiva substanser:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05A

INN (International namn):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk grupp:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiska indikationer:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-07-26

Bipacksedel

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1223/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja, 50 mg
velpatasvirja in 50 mg
voksilaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo. [Samo zunanja ovojnina]
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1223/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja, 100 mg
velpatasvirja in 100 mg
voksilaprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 111 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja, 50 mg
velpatasvirja in 50 mg
voksilaprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami 10 mm × 20
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“ na
eni in „3“ na drugi strani.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami 8 mm × 15 mm, z
vtisnjeno oznako „GSI“ na eni
in „SVV“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vosevi je indicirano za zdravljenje kronične okužbe z
virusom hepatitisa C (HCV) pri
bolnikih, starih 12 let in več, ki tehtajo vsaj 30 kg (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Vosevi mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov z
okužbo s HCV.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Vosevi pri bolnikih, starih 12 let in
več, ki tehtajo vsaj 30 kg je ena
400 mg/100 mg/100 mg tableta ali dve 200 mg/50 mg/50 mg tableti
peroralno enkrat na dan s hrano
(glejte poglavje 5.2).
Priporočena trajanja zdravljenj, ki veljajo za vse genotipe HCV, so
prikazana v preglednici 1.
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVILO VOSEVI ZA
VSE GENOTIPE HCV PRI
BOLNIKIH
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik