Vokanamet

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2023

Aktiva substanser:

canagliflozin, metformiin vesinikkloriid

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

A10BD16

INN (International namn):

canagliflozin, metformin

Terapeutisk grupp:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapiområde:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiska indikationer:

Vokanamet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin alonein patsientidele nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin koos teiste glükoosi langetavaid ravimeid, sh insuliini, kui need ei taga piisavat kontrolli glycaemic. patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon canagliflozin ja metformiin, nagu eraldi tabletsFor uuringu tulemuste suhtes kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOKANAMET 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vokanamet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vokanameti võtmist
3.
Kuidas Vokanameti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vokanameti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOKANAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vokanamet sisaldab kahte erinevat toimeainet: kanagliflosiini ja
metformiini. Need kaks toimeainet
töötavad koos, aga erineval viisil, et kontrollida vere
suhkrusisaldust, ja aitavad vältida südamehaigust
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel.
Ravimit saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks insuliin, DPP-4 inhibiitor (nagu
sitagliptiin, saksagliptiin või linagliptiin),
sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või glipisiid) või pioglitasoon],
mis vähendavad veresuhkrusisaldust.
Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi suhkurtõve raviks neist
ravimitest üht või enamat. Vokanameti
kasutatakse juhul, kui teie veresuhkrusisaldust ei saa piisavalt
kontrollida metformiiniga üksi või koos
teiste diabeediravimitega. Kui te juba kasutate kanagl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, roosa, kapslikujuline, 20 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, beež, kapslikujuline, 21 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane, kapslikujuline, 21
mm pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „418”.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, lilla, kapslikujuline, 22 mm
pikk, mille ühel küljel on pimetrükk
„CM” ja teisel küljel „611”.
3
4.
KLI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-05-2014

Visa dokumenthistorik