Vokanamet

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

canagliflozin, metformiin vesinikkloriid

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

A10BD16

INN (Међународно име):

canagliflozin, metformin

Терапеутска група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапеутска област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапеутске индикације:

Vokanamet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin alonein patsientidele nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin koos teiste glükoosi langetavaid ravimeid, sh insuliini, kui need ei taga piisavat kontrolli glycaemic. patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon canagliflozin ja metformiin, nagu eraldi tabletsFor uuringu tulemuste suhtes kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2014-04-23

Информативни летак

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOKANAMET 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vokanamet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vokanameti võtmist
3.
Kuidas Vokanameti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vokanameti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOKANAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vokanamet sisaldab kahte erinevat toimeainet: kanagliflosiini ja
metformiini. Need kaks toimeainet
töötavad koos, aga erineval viisil, et kontrollida vere
suhkrusisaldust, ja aitavad vältida südamehaigust
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel.
Ravimit saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks insuliin, DPP-4 inhibiitor (nagu
sitagliptiin, saksagliptiin või linagliptiin),
sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või glipisiid) või pioglitasoon],
mis vähendavad veresuhkrusisaldust.
Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi suhkurtõve raviks neist
ravimitest üht või enamat. Vokanameti
kasutatakse juhul, kui teie veresuhkrusisaldust ei saa piisavalt
kontrollida metformiiniga üksi või koos
teiste diabeediravimitega. Kui te juba kasutate kanagl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, roosa, kapslikujuline, 20 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, beež, kapslikujuline, 21 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane, kapslikujuline, 21
mm pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „418”.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, lilla, kapslikujuline, 22 mm
pikk, mille ühel küljel on pimetrükk
„CM” ja teisel küljel „611”.
3
4.
KLI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената