Vokanamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2023

Ingredient activ:

canagliflozin, metformiin vesinikkloriid

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

A10BD16

INN (nume internaţional):

canagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Vokanamet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin alonein patsientidele nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin koos teiste glükoosi langetavaid ravimeid, sh insuliini, kui need ei taga piisavat kontrolli glycaemic. patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon canagliflozin ja metformiin, nagu eraldi tabletsFor uuringu tulemuste suhtes kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOKANAMET 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vokanamet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vokanameti võtmist
3.
Kuidas Vokanameti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vokanameti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOKANAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vokanamet sisaldab kahte erinevat toimeainet: kanagliflosiini ja
metformiini. Need kaks toimeainet
töötavad koos, aga erineval viisil, et kontrollida vere
suhkrusisaldust, ja aitavad vältida südamehaigust
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel.
Ravimit saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks insuliin, DPP-4 inhibiitor (nagu
sitagliptiin, saksagliptiin või linagliptiin),
sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või glipisiid) või pioglitasoon],
mis vähendavad veresuhkrusisaldust.
Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi suhkurtõve raviks neist
ravimitest üht või enamat. Vokanameti
kasutatakse juhul, kui teie veresuhkrusisaldust ei saa piisavalt
kontrollida metformiiniga üksi või koos
teiste diabeediravimitega. Kui te juba kasutate kanagl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, roosa, kapslikujuline, 20 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, beež, kapslikujuline, 21 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane, kapslikujuline, 21
mm pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „418”.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, lilla, kapslikujuline, 22 mm
pikk, mille ühel küljel on pimetrükk
„CM” ja teisel küljel „611”.
3
4.
KLI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2014
Prospect Prospect cehă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2014
Prospect Prospect daneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2014
Prospect Prospect germană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2014
Prospect Prospect greacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2014
Prospect Prospect engleză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2014
Prospect Prospect franceză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2014
Prospect Prospect italiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2014
Prospect Prospect letonă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2014
Prospect Prospect maghiară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2014
Prospect Prospect malteză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2014
Prospect Prospect olandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2014
Prospect Prospect poloneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2014
Prospect Prospect portugheză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2014
Prospect Prospect română 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2014
Prospect Prospect slovacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2014
Prospect Prospect slovenă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2014
Prospect Prospect suedeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2023
Prospect Prospect islandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2023
Prospect Prospect croată 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor