Vivanza

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2022

Aktiva substanser:

vardenafil

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiska

Terapiområde:

Erektil dysfunktion

Terapeutiska indikationer:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. Erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. Vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2003-03-04

Bipacksedel

                                47
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIVANZA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vardenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vivanza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vivanza
3.
Hur du tar Vivanza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vivanza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIVANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vivanza innehåller vardenafil, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras-typ 5-
hämmare. De används för behandling av erektil dysfunktion hos vuxna
män, ett tillstånd som innebär
svårigheter med att få och behålla en erektion.
Åtminstone 1 av 10 män har någon gång problem med att få eller
bibehålla erektion. Det kan finnas
fysiska orsaker eller psykologiska orsaker, eller en blandning av
båda. Vad det än beror på så gör
förändringar i muskler och blodkärl att det inte stannar
tillräckligt med blod kvar i penis för att göra
den styv och behålla den styv.
Vivanza verkar endast när du är sexuellt stimulerad. Vivanza minskar
effekten av de naturliga ämnena
i din kropp vilket gör att erektionen försvinner. Vivanza tillåter
en erektion att kvarstå tillräckligt länge
för att du ska få en tillfredställande fullföljd sexuell
aktivitet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIVANZA
TA INTE VIVANZA
-
Om du är allergisk
mot vardenafil eller något 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett på 5 mg innehåller 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 10 mg innehåller 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 20 mg innehåller 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”5”
på den andra sidan.
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”10”
på den andra sidan.
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”20”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna män med erektil dysfunktion. Erektil dysfunktion
är en oförmåga att få eller
bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Vivanza ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 10 mg, att tas vid behov cirka 25 till 60
minuter före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 20 mg eller
minskas till 5 mg. Rekommenderad
maximaldos är 20 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Vivanza kan tas
med eller utan föda. Effekten
kan bli fördröjd om tabletten tas i samband med en fettrik måltid
(se avsnitt 5.2).
_Särskilda populationer _
_Äldre (>65 år) _
Ingen dosjustering behövs hos äldre patienter. Ökning till den
maximala dosen 20 mg bör dock
övervägas med försiktighet beroende på den individuella
tolerabiliteten (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Nedsatt leverfunktion _
En startdos p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik