Vivanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vardenafil

Pieejams no:

Bayer AG 

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vardenafil

Ārstniecības grupa:

Urologiska

Ārstniecības joma:

Erektil dysfunktion

Ārstēšanas norādes:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. Erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. Vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2003-03-04

Lietošanas instrukcija

                                47
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIVANZA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vardenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vivanza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vivanza
3.
Hur du tar Vivanza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vivanza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIVANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vivanza innehåller vardenafil, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras-typ 5-
hämmare. De används för behandling av erektil dysfunktion hos vuxna
män, ett tillstånd som innebär
svårigheter med att få och behålla en erektion.
Åtminstone 1 av 10 män har någon gång problem med att få eller
bibehålla erektion. Det kan finnas
fysiska orsaker eller psykologiska orsaker, eller en blandning av
båda. Vad det än beror på så gör
förändringar i muskler och blodkärl att det inte stannar
tillräckligt med blod kvar i penis för att göra
den styv och behålla den styv.
Vivanza verkar endast när du är sexuellt stimulerad. Vivanza minskar
effekten av de naturliga ämnena
i din kropp vilket gör att erektionen försvinner. Vivanza tillåter
en erektion att kvarstå tillräckligt länge
för att du ska få en tillfredställande fullföljd sexuell
aktivitet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIVANZA
TA INTE VIVANZA
-
Om du är allergisk
mot vardenafil eller något 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett på 5 mg innehåller 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 10 mg innehåller 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 20 mg innehåller 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”5”
på den andra sidan.
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”10”
på den andra sidan.
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”20”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna män med erektil dysfunktion. Erektil dysfunktion
är en oförmåga att få eller
bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Vivanza ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 10 mg, att tas vid behov cirka 25 till 60
minuter före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 20 mg eller
minskas till 5 mg. Rekommenderad
maximaldos är 20 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Vivanza kan tas
med eller utan föda. Effekten
kan bli fördröjd om tabletten tas i samband med en fettrik måltid
(se avsnitt 5.2).
_Särskilda populationer _
_Äldre (>65 år) _
Ingen dosjustering behövs hos äldre patienter. Ökning till den
maximala dosen 20 mg bör dock
övervägas med försiktighet beroende på den individuella
tolerabiliteten (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Nedsatt leverfunktion _
En startdos p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi