Vivanza

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vardenafil

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

vardenafil

Groupe thérapeutique:

Urologiska

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunktion

indications thérapeutiques:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. Erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. Vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2003-03-04

Notice patient

                                47
B. BIPACKSEDEL
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIVANZA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vardenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vivanza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vivanza
3.
Hur du tar Vivanza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vivanza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIVANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vivanza innehåller vardenafil, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras-typ 5-
hämmare. De används för behandling av erektil dysfunktion hos vuxna
män, ett tillstånd som innebär
svårigheter med att få och behålla en erektion.
Åtminstone 1 av 10 män har någon gång problem med att få eller
bibehålla erektion. Det kan finnas
fysiska orsaker eller psykologiska orsaker, eller en blandning av
båda. Vad det än beror på så gör
förändringar i muskler och blodkärl att det inte stannar
tillräckligt med blod kvar i penis för att göra
den styv och behålla den styv.
Vivanza verkar endast när du är sexuellt stimulerad. Vivanza minskar
effekten av de naturliga ämnena
i din kropp vilket gör att erektionen försvinner. Vivanza tillåter
en erektion att kvarstå tillräckligt länge
för att du ska få en tillfredställande fullföljd sexuell
aktivitet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIVANZA
TA INTE VIVANZA
-
Om du är allergisk
mot vardenafil eller något 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett på 5 mg innehåller 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 10 mg innehåller 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 20 mg innehåller 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vivanza 5 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”5”
på den andra sidan.
Vivanza 10 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”10”
på den andra sidan.
Vivanza 20 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med ’v’ på ena sidan och ”20”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna män med erektil dysfunktion. Erektil dysfunktion
är en oförmåga att få eller
bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Vivanza ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 10 mg, att tas vid behov cirka 25 till 60
minuter före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 20 mg eller
minskas till 5 mg. Rekommenderad
maximaldos är 20 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Vivanza kan tas
med eller utan föda. Effekten
kan bli fördröjd om tabletten tas i samband med en fettrik måltid
(se avsnitt 5.2).
_Särskilda populationer _
_Äldre (>65 år) _
Ingen dosjustering behövs hos äldre patienter. Ökning till den
maximala dosen 20 mg bör dock
övervägas med försiktighet beroende på den individuella
tolerabiliteten (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Nedsatt leverfunktion _
En startdos p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2022
Notice patient Notice patient danois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2022
Notice patient Notice patient grec 28-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2022
Notice patient Notice patient français 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2022
Notice patient Notice patient italien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2022
Notice patient Notice patient letton 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient croate 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents