ViraferonPeg

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2021

Aktiva substanser:

peginterferon alfa-2b

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kod:

L03AB10

INN (International namn):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk grupp:

Imunostimulante,

Terapiområde:

Hepatita C, cronică

Terapeutiska indikationer:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (Rcp), atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul CHC infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția HIV și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. Monoterapia cu Interferon, inclusiv ViraferonPeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină, în cazul în care ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2000-05-28

Bipacksedel

                                121
B. PROSPECTUL
122
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
peginterferon alfa-2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ViraferonPeg şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ViraferonPeg
3.
Cum să utilizaţi ViraferonPeg
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ViraferonPeg
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIRAFERONPEG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din acest medicament este o proteină numită
peginterferon alfa-2b, care aparţine
clasei de medicamente denumite interferoni. Interferonii sunt produşi
de către sistemul imunitar al
organismului dumneavoastră pentru a vă ajuta la combaterea
infecţiilor şi a bolilor severe. Acest
medicament este injectat în corpul dumneavoastră pentru a lucra
împreună cu sistemul dumneavoastră
imunitar. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul hepatitei
cronice C, o infecţie viral
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa acestui p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik