ViraferonPeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2021

Aktiv bestanddel:

peginterferon alfa-2b

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Imunostimulante,

Terapeutisk område:

Hepatita C, cronică

Terapeutiske indikationer:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (Rcp), atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul CHC infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția HIV și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. Monoterapia cu Interferon, inclusiv ViraferonPeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină, în cazul în care ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2000-05-28

Indlægsseddel

                                121
B. PROSPECTUL
122
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
peginterferon alfa-2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ViraferonPeg şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ViraferonPeg
3.
Cum să utilizaţi ViraferonPeg
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ViraferonPeg
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIRAFERONPEG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din acest medicament este o proteină numită
peginterferon alfa-2b, care aparţine
clasei de medicamente denumite interferoni. Interferonii sunt produşi
de către sistemul imunitar al
organismului dumneavoastră pentru a vă ajuta la combaterea
infecţiilor şi a bolilor severe. Acest
medicament este injectat în corpul dumneavoastră pentru a lucra
împreună cu sistemul dumneavoastră
imunitar. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul hepatitei
cronice C, o infecţie viral
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa acestui p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt