Vihuma

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2022

Aktiva substanser:

simoktookog alfa

Tillgänglig från:

Octapharma AB

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

simoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemofilija A

Terapeutiska indikationer:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Vihuma može se koristiti za sve dobne skupine.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-02-13

Bipacksedel

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIHUMA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vihuma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vihuma
3.
Kako primjenjivati Vihuma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vihuma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIHUMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vihuma sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski
faktor VIII (također zvan simoktokog
alfa). Faktor VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja. Kod bolesnika s
hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII
nedostaje ili ne djeluje pravilno.
Vihuma zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje tako da se krv može
normalno zgrušavati, a lijek se može
primjenjivati kod svih dobnih skupina za liječenje i sprječavanje
krvarenja kod bolesnika s hemofilijom
A.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIHUMA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIHUMA
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2500 IU sadrži približno 1000 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik