Vihuma

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simoktookog alfa

Disponible depuis:

Octapharma AB

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

simoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Hemofilija A

indications thérapeutiques:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Vihuma može se koristiti za sve dobne skupine.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2017-02-13

Notice patient

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIHUMA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vihuma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vihuma
3.
Kako primjenjivati Vihuma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vihuma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIHUMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vihuma sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski
faktor VIII (također zvan simoktokog
alfa). Faktor VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja. Kod bolesnika s
hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII
nedostaje ili ne djeluje pravilno.
Vihuma zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje tako da se krv može
normalno zgrušavati, a lijek se može
primjenjivati kod svih dobnih skupina za liječenje i sprječavanje
krvarenja kod bolesnika s hemofilijom
A.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIHUMA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIHUMA
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lij
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2500 IU sadrži približno 1000 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koag
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2019
Notice patient Notice patient danois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2019
Notice patient Notice patient grec 07-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2019
Notice patient Notice patient français 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2019
Notice patient Notice patient italien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2019
Notice patient Notice patient letton 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents