Viagra

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

sildenafiil

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Uroloogilised ravimid

Terapiområde:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapeutiska indikationer:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Viagra oleks efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Produktsammanfattning:

Revision: 45

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

1998-09-13

Bipacksedel

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIAGRA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIAGRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIAGRA võtmist
3.
Kuidas VIAGRAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIAGRAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIAGRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIAGRA sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. VIAGRA toimib sel
teel, et lõõgastab seksuaalse
erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse voolata.
VIAGRA aitab erektsiooni
saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
VIAGRA on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel esinevad
erektsioonihäired (erektiilne
düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka impotentsuseks.
See on olukord, kui mees ei
suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku piisavat
suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIAGRA VÕTMIST
VIAGRAT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate samaaegselt ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks,
sest samaaegne kasutamine
võib põhjustada ohtlikku vererõhu langust. Öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda ravimit,
mida sageli tarvitatakse stenokardia (“valu rinnus”) korral. Kui
te ei ole s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIAGRA 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25, 50 või 100 mg
sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
VIAGRA 25 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,9 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 50 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,7 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 100 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
VIAGRA 25 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 25“ teisel küljel.
VIAGRA 50 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR
VIAGRA 100 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 100“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
VIAGRA on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud meestele.
Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
VIAGRA efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel_
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 100
mg ja maksimaalne soovitatav
manustamissagedus on üks kord ööpäevas. Kui VIAGRAt võetakse koos
toiduga, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik