Viagra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildenafiil

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Uroloogilised ravimid

المجال العلاجي:

Erektiilne düsfunktsioon

الخصائص العلاجية:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Viagra oleks efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

ملخص المنتج:

Revision: 45

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

1998-09-13

نشرة المعلومات

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIAGRA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIAGRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIAGRA võtmist
3.
Kuidas VIAGRAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIAGRAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIAGRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIAGRA sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. VIAGRA toimib sel
teel, et lõõgastab seksuaalse
erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse voolata.
VIAGRA aitab erektsiooni
saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
VIAGRA on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel esinevad
erektsioonihäired (erektiilne
düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka impotentsuseks.
See on olukord, kui mees ei
suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku piisavat
suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIAGRA VÕTMIST
VIAGRAT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate samaaegselt ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks,
sest samaaegne kasutamine
võib põhjustada ohtlikku vererõhu langust. Öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda ravimit,
mida sageli tarvitatakse stenokardia (“valu rinnus”) korral. Kui
te ei ole s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIAGRA 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25, 50 või 100 mg
sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
VIAGRA 25 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,9 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 50 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,7 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 100 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
VIAGRA 25 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 25“ teisel küljel.
VIAGRA 50 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR
VIAGRA 100 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 100“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
VIAGRA on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud meestele.
Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
VIAGRA efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel_
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 100
mg ja maksimaalne soovitatav
manustamissagedus on üks kord ööpäevas. Kui VIAGRAt võetakse koos
toiduga, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات