Viagra

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafiil

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Uroloogilised ravimid

Dziedzina terapeutyczna:

Erektiilne düsfunktsioon

Wskazania:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Viagra oleks efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1998-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIAGRA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIAGRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIAGRA võtmist
3.
Kuidas VIAGRAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIAGRAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIAGRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIAGRA sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. VIAGRA toimib sel
teel, et lõõgastab seksuaalse
erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse voolata.
VIAGRA aitab erektsiooni
saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
VIAGRA on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel esinevad
erektsioonihäired (erektiilne
düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka impotentsuseks.
See on olukord, kui mees ei
suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku piisavat
suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIAGRA VÕTMIST
VIAGRAT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate samaaegselt ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks,
sest samaaegne kasutamine
võib põhjustada ohtlikku vererõhu langust. Öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda ravimit,
mida sageli tarvitatakse stenokardia (“valu rinnus”) korral. Kui
te ei ole s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIAGRA 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25, 50 või 100 mg
sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
VIAGRA 25 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,9 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 50 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,7 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 100 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
VIAGRA 25 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 25“ teisel küljel.
VIAGRA 50 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR
VIAGRA 100 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 100“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
VIAGRA on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud meestele.
Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
VIAGRA efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel_
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 100
mg ja maksimaalne soovitatav
manustamissagedus on üks kord ööpäevas. Kui VIAGRAt võetakse koos
toiduga, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów