Versican Plus DHPPi

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2019

Aktiva substanser:

koiran penikkatautivirus, kanta CDV Bio 11/A koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b-Bio 12/B ja koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta CPiV-2 Bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI07AD04

INN (International namn):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

Terapeutiska indikationer:

Koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisten oireiden, leukopenian ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-07-03

Bipacksedel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS DHPPI KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, SUSPENSIO
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
INJEKTIOKUIVA-AINE (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran penikkatautivirus,
kanta CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LIUOTIN:
Injektionesteisiin
käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
Injektiokuiva-aine: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran penikkatautiviruksen (CDV) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 1 (CAV-1) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
19
−
koiran adenoviruksen tyypin 2 (CAV-2) aiheuttamien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi ja
viruserityksen vähentämiseksi
−
koiran parvoviruksen (CPV) aiheuttamien kliinisten oireiden,
leukopenian ja viruserityksen
ehkäisemiseksi, sekä
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehitty
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran penikkatautivirus,
kanta CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LIUOTIN:
Injektionesteisiin
käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran penikkatautiviruksen (CDV) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 1 (CAV-1) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 2 (CAV-2) aiheuttamien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi ja
viruserityksen vähentämiseksi
−
koiran parvoviruksen (CPV) aiheuttamien kliinisten oireiden,
leukopenian ja viruserityksen
ehkäisemiseksi, sekä
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
3
Immuniteetin kehittyminen:
−
kolmen viikon kuluttua ensimmäisen CDV-, CAV- ja CPV-rokotuksen
jälkeen, sekä
−
kolmen viikon kuluttua CPiV-perusrokotusohjelman jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Vähint
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-04-2015