Versican Plus DHPPi

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

koiran penikkatautivirus, kanta CDV Bio 11/A koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b-Bio 12/B ja koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta CPiV-2 Bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI07AD04

Designación común internacional (DCI):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

indicaciones terapéuticas:

Koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisten oireiden, leukopenian ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-07-03

Información para el usuario

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS DHPPI KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, SUSPENSIO
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
INJEKTIOKUIVA-AINE (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran penikkatautivirus,
kanta CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LIUOTIN:
Injektionesteisiin
käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
Injektiokuiva-aine: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran penikkatautiviruksen (CDV) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 1 (CAV-1) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
19
−
koiran adenoviruksen tyypin 2 (CAV-2) aiheuttamien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi ja
viruserityksen vähentämiseksi
−
koiran parvoviruksen (CPV) aiheuttamien kliinisten oireiden,
leukopenian ja viruserityksen
ehkäisemiseksi, sekä
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehitty
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran penikkatautivirus,
kanta CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koiran adenovirus tyyppi 2, kanta CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LIUOTIN:
Injektionesteisiin
käytettävä vesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Liuotin: kirkas väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran penikkatautiviruksen (CDV) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 1 (CAV-1) aiheuttaman kuolleisuuden ja
kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi
−
koiran adenoviruksen tyypin 2 (CAV-2) aiheuttamien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi ja
viruserityksen vähentämiseksi
−
koiran parvoviruksen (CPV) aiheuttamien kliinisten oireiden,
leukopenian ja viruserityksen
ehkäisemiseksi, sekä
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi.
3
Immuniteetin kehittyminen:
−
kolmen viikon kuluttua ensimmäisen CDV-, CAV- ja CPV-rokotuksen
jälkeen, sekä
−
kolmen viikon kuluttua CPiV-perusrokotusohjelman jälkeen.
Immuniteetin kesto:
Vähint
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2019