Versican Plus DHPPi/L4

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2019

Aktiva substanser:

suņu distemper virus, celms CDV Bio 11/A, suņu adenovīrusa tips 2, celms, CAV-2 Bio 13, suņu parvovīrusa tips 2b, celms, CPV-2b Bio 12/B, suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms CPiV-2 Bio 15 (visām dzīvām novājinātām), Leptospira interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, celms MSLB 1088, L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089, L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, celms MSLB 1090, L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Grippotyphosa, celms MSLB 1091...

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI07AI02

INN (International namn):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

dzīvo suņu distemper virus + dzīvot suņu adenovīrusa + live suņiem, parainfluenza vīruss + dzīvot suņu parvovīrusa + inaktivēta leptospira, Immunologicals par canidae

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas suņiem no 6 nedēļu vecuma:lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu distemper virus,lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 1,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 2,lai novērstu klīniskās pazīmes, leucopoenia un vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parvovīrusa,lai novērstu klīniskās pazīmes (deguna un acu izdalījumi) un samazinātu vīrusa izdalīšanās izraisa suņu parainfluenza vīruss,lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava,lai novērstu klīniskās pazīmes un urīna izdalīšanos un samazina infekciju, ko izraisa L. serogroup Canicola Serovar Canicola un L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae un novērstu klīniskās pazīmes un samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-05-06

Bipacksedel

                                13
8.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
9.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Pirms lietošanas izlasiet iepakojumam pievienoto lietošanas
instrukciju.
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
Pēc izšķīdināšanas izlietot
nekavējoties.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un transportēt atdzesētu.
Nesasaldēt. Sargāt no gaismas.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Atkritumu iznīcināšana: izlasiet
lietošanas instrukciju.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Izplatīšanai tikai praktizējošam
veterinārārstam.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/14/164/001
EU/2/14/164/002
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 DEVA LIOFILIZĀTA)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizāts
suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
DHPPi
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 deva
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
7.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
8.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM”
Lietošanai dzīvniekiem.
15
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 ML SUSPENSIJAS)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 suspensija suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
L4
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 ml
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
7.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizāts
un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
_ _
Suņu mēra vīruss, celms CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Suņu 2. tipa adenovīruss, celms CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Suņu 2.b tipa parvovīruss, celms CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
serotips Grippotyphosa,
celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
ADJUVANTS:
Alumīnija
hidroksīds
1,8 – 2,2 mg.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts
un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Vizuālais
izskats:
Liofilizāts:
poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: bālgana ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai
no 6 nedēļu vecuma:
−
suņu mēra vīrusa izraisītas
mirstības un klīnisko pazīmju novēršanai;
−
suņu 1. tipa adenovīrusa izraisītas mirstības un klīnisko
pazīmju novēršanai;
3
−
suņu 2. tipa adenovīrusa izraisīto
klīnisko pazīmju novēršanaiun vīrusa izdalīšanās
samazināšanai;
−
suņu parvovīrusa izraisīto klīnisko pazīmju,
leikopēnijas un vīrusa izdalīšanās nov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-04-2015