Versican Plus DHPPi/L4

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

suņu distemper virus, celms CDV Bio 11/A, suņu adenovīrusa tips 2, celms, CAV-2 Bio 13, suņu parvovīrusa tips 2b, celms, CPV-2b Bio 12/B, suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms CPiV-2 Bio 15 (visām dzīvām novājinātām), Leptospira interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, celms MSLB 1088, L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089, L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, celms MSLB 1090, L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Grippotyphosa, celms MSLB 1091...

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI07AI02

INN (Mezinárodní Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

dzīvo suņu distemper virus + dzīvot suņu adenovīrusa + live suņiem, parainfluenza vīruss + dzīvot suņu parvovīrusa + inaktivēta leptospira, Immunologicals par canidae

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas suņiem no 6 nedēļu vecuma:lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu distemper virus,lai novērstu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 1,lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu adenovīrusa tips 2,lai novērstu klīniskās pazīmes, leucopoenia un vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parvovīrusa,lai novērstu klīniskās pazīmes (deguna un acu izdalījumi) un samazinātu vīrusa izdalīšanās izraisa suņu parainfluenza vīruss,lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava,lai novērstu klīniskās pazīmes un urīna izdalīšanos un samazina infekciju, ko izraisa L. serogroup Canicola Serovar Canicola un L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae un novērstu klīniskās pazīmes un samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-05-06

Informace pro uživatele

                                13
8.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
9.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Pirms lietošanas izlasiet iepakojumam pievienoto lietošanas
instrukciju.
10.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
Pēc izšķīdināšanas izlietot
nekavējoties.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt un transportēt atdzesētu.
Nesasaldēt. Sargāt no gaismas.
12.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI NEIZLIETOTU VETERINĀRO ZĀĻU VAI TO ATKRITUMU
IZNĪCINĀŠANAI
Atkritumu iznīcināšana: izlasiet
lietošanas instrukciju.
13.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM” UN NOSACĪJUMI VAI IEROBEŽOJUMI
ATTIECĪBĀ UZ PIEGĀDI UN LIETOŠANU, JA PIEMĒROJAMI
Lietošanai dzīvniekiem. Izplatīšanai tikai praktizējošam
veterinārārstam.
14.
VĀRDI “UZGLABĀT BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN NEPIEEJAMĀ VIETĀ”
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
15.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
16.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/2/14/164/001
EU/2/14/164/002
17.
RAŽOŠANAS SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
14
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 DEVA LIOFILIZĀTA)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizāts
suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
DHPPi
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 deva
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
7.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {mēnesis/gads}
8.
VĀRDI “LIETOŠANAI DZĪVNIEKIEM”
Lietošanai dzīvniekiem.
15
DATI, KAS OBLIGĀTI JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ IEPAKOJUMA
FLAKONS (1 ML SUSPENSIJAS)
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 suspensija suņiem
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) DAUDZUMS
L4
3.
SATURA SVARS, TILPUMS VAI DEVU SKAITS
1 ml
4.
LIETOŠANAS VEIDS (-I)
s.c.
5.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
6.
SĒRIJAS NUMURS
Lot {numurs}
7.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP {m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizāts
un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS (DZĪVS, NOVĀJINĀTS):
MINIMUMS
MAKSIMUMS
_ _
Suņu mēra vīruss, celms CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Suņu 2. tipa adenovīruss, celms CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Suņu 2.b tipa parvovīruss, celms CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Suņu 2. tipa paragripas vīruss, celms CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae,
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Canicola,
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR** titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa,
serotips Grippotyphosa,
celms MSLB 1091
ALR** titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis,
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR** titrs ≥ 1:51
*
50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
**
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
ADJUVANTS:
Alumīnija
hidroksīds
1,8 – 2,2 mg.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts
un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Vizuālais
izskats:
Liofilizāts:
poraina viela baltā krāsā.
Suspensija: bālgana ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai
no 6 nedēļu vecuma:
−
suņu mēra vīrusa izraisītas
mirstības un klīnisko pazīmju novēršanai;
−
suņu 1. tipa adenovīrusa izraisītas mirstības un klīnisko
pazīmju novēršanai;
3
−
suņu 2. tipa adenovīrusa izraisīto
klīnisko pazīmju novēršanaiun vīrusa izdalīšanās
samazināšanai;
−
suņu parvovīrusa izraisīto klīnisko pazīmju,
leikopēnijas un vīrusa izdalīšanās nov
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-04-2015