Veraflox

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2020

Aktiva substanser:

pradofloksacina

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kod:

QJ01MA97

INN (International namn):

pradofloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, фторхинолоны

Terapeutiska indikationer:

DogsTreatment od:раневых infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);površne i duboke gangrenosum, uzrokovane osjetljivim sojevima Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);akutne infekcije mokraćnog sustava uzrokovane osjetljivim sojevima e. coli i Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);kao dodatna terapija na mehanička ili kirurški пародонтологического liječenje za liječenje teških infekcija desni i околозубных tkiva, uzrokovane osjetljivim sojevima anaerobnih organizama, na primjer, Porphyromonas CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment akutne infekcije gornjih dišnih putova uzrokovanih osjetljivim sojevima bakterija Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2011-04-12

Bipacksedel

                                36
B. UPUTA O VMP
37
UPUTA O VMP:
VERAFLOX 15 MG TABLETE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Veraflox 15 mg tablete za pse i mačke
pradofloksacin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Pradofloksacin
15 mg
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P15“ s jedne
strane
Tableta se može podijeliti na jednake doze.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Liječenje:
•
Infekcije rana uzrokovane osjetljivim sojevima iz skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Površinska i duboka pioderma uzrokovana osjetljivim sojevima iz
skupine
_Staphylococcus _
_intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Akutne infekcije urinarnog trakta uzrokovane osjetljivim sojevima
_Escherichia coli_
i skupinom
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
) i
•
Kao dopunska terapija u mehaničkoj ili kirurškoj periodontalnoj
terapiji u liječenju teških
infekcija gingive i periodontalnih tkiva uzrokovanih osjetljivim
sojevima anaerobnih organizama,
na primjer
_Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (vidi odjeljak „Posebna upozorenja“).
Mačke:
Liječenje:
•
Akutne infekcije gornjih dišnih prohoda uzrokovane osjetljivim
sojevima
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
i skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
).
38
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
neku od pomoćnih tvari.
.
Psi:
Ne primjenjivati kod pasa tijekom razdoblja rasta jer može utjecati
na razvoj zglobne hrskavice.
Razdoblje r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Veraflox 15mg tablete za pse i mačke
Veraflox 60 mg tablete za pse
Veraflox 120 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P15“ na jednoj
strani
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P60“ na jednoj
strani
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P120“ na jednoj
strani
Tableta se može podijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Liječenje:
•
Infekcije rana uzrokovane osjetljivim sojevima iz skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Površinska i duboka pioderma uzrokovana osjetljivim sojevima iz
skupine
_Staphylococcus _
_intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Akutne infekcije urinarnog trakta uzrokovane osjetljivim sojevima
_Escherichia coli_
i skupinom
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
) i
•
Kao dopunska terapija u mehaničkoj ili kirurškoj periodontalnoj
terapiji u liječenju teških
infekcija gingive i periodontalnih tkiva uzrokovanih osjetljivim
sojevima anaerobnih organizama,
na primjer
_Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (vidi odjeljak 4.5).
Mačke:
Liječenje akutnih infekcija gornjih dišnih prohoda uzrokovanih
osjetljivim sojevima
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
i skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju pomoćnu tvar.
Psi:
Ne primjenjivati kod pasa tijekom razdoblja rasta jer može utjecati
na razvoj zglobne hrskavice.
Razdoblje rasta ovisi o pasmini. Kod veći
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik