Veraflox

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pradofloksacina

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH 

Code ATC:

QJ01MA97

DCI (Dénomination commune internationale):

pradofloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, фторхинолоны

indications thérapeutiques:

DogsTreatment od:раневых infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);površne i duboke gangrenosum, uzrokovane osjetljivim sojevima Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);akutne infekcije mokraćnog sustava uzrokovane osjetljivim sojevima e. coli i Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius);kao dodatna terapija na mehanička ili kirurški пародонтологического liječenje za liječenje teških infekcija desni i околозубных tkiva, uzrokovane osjetljivim sojevima anaerobnih organizama, na primjer, Porphyromonas CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment akutne infekcije gornjih dišnih putova uzrokovanih osjetljivim sojevima bakterija Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grupe (uključujući i. pseudintermedius).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-04-12

Notice patient

                                36
B. UPUTA O VMP
37
UPUTA O VMP:
VERAFLOX 15 MG TABLETE ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Veraflox 15 mg tablete za pse i mačke
pradofloksacin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Pradofloksacin
15 mg
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P15“ s jedne
strane
Tableta se može podijeliti na jednake doze.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Liječenje:
•
Infekcije rana uzrokovane osjetljivim sojevima iz skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Površinska i duboka pioderma uzrokovana osjetljivim sojevima iz
skupine
_Staphylococcus _
_intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Akutne infekcije urinarnog trakta uzrokovane osjetljivim sojevima
_Escherichia coli_
i skupinom
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
) i
•
Kao dopunska terapija u mehaničkoj ili kirurškoj periodontalnoj
terapiji u liječenju teških
infekcija gingive i periodontalnih tkiva uzrokovanih osjetljivim
sojevima anaerobnih organizama,
na primjer
_Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (vidi odjeljak „Posebna upozorenja“).
Mačke:
Liječenje:
•
Akutne infekcije gornjih dišnih prohoda uzrokovane osjetljivim
sojevima
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
i skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
).
38
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
neku od pomoćnih tvari.
.
Psi:
Ne primjenjivati kod pasa tijekom razdoblja rasta jer može utjecati
na razvoj zglobne hrskavice.
Razdoblje r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Veraflox 15mg tablete za pse i mačke
Veraflox 60 mg tablete za pse
Veraflox 120 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P15“ na jednoj
strani
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P60“ na jednoj
strani
Smećkaste tablete s jednom razdjelnom linijom i „P120“ na jednoj
strani
Tableta se može podijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Liječenje:
•
Infekcije rana uzrokovane osjetljivim sojevima iz skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Površinska i duboka pioderma uzrokovana osjetljivim sojevima iz
skupine
_Staphylococcus _
_intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
),
•
Akutne infekcije urinarnog trakta uzrokovane osjetljivim sojevima
_Escherichia coli_
i skupinom
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
) i
•
Kao dopunska terapija u mehaničkoj ili kirurškoj periodontalnoj
terapiji u liječenju teških
infekcija gingive i periodontalnih tkiva uzrokovanih osjetljivim
sojevima anaerobnih organizama,
na primjer
_Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (vidi odjeljak 4.5).
Mačke:
Liječenje akutnih infekcija gornjih dišnih prohoda uzrokovanih
osjetljivim sojevima
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
i skupine
_Staphylococcus intermedius_
(uključujući
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju pomoćnu tvar.
Psi:
Ne primjenjivati kod pasa tijekom razdoblja rasta jer može utjecati
na razvoj zglobne hrskavice.
Razdoblje rasta ovisi o pasmini. Kod veći
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2011
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2011
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2011
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2011
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2011
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents