Vectra Felis

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2022

Aktiva substanser:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QP53AX73

INN (International namn):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk grupp:

mačky

Terapiområde:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Iné ectoparasiticides pre topické použitie, pyriproxyfen, kombinácie

Terapeutiska indikationer:

Liečba a prevencia velká hmyzom (Ctenocephalides felis) na mačky. Jedna aplikácia zabraňuje velká napadnutia na jeden mesiac. To tiež zabraňuje množenie blchy inhibíciou velká vznik v prostredí mačka na 3 mesiace.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-06-06

Bipacksedel

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
dinotefuran/pyriproxyfén
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každých 0, 9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje 423 mg
dinotefuranu a 42,3 mg
pyriproxyfénu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Tento veterinárny liek zabíja blchy (
_Ctenocephalides felis_
) na napadnutých mačkách a aj zabraňuje ich
ďalšiemu napadnutiu po dobu jedného mesiaca. Tiež zabraňuje
množeniu bĺch tým, že inhibuje vývoj
dospelcov z vajíčok bĺch nakladených v prostredí mačky po dobu 3
mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na niektorú z účinných
látok alebo na niektorú z pomocných
látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V zriedkavých prípadoch môžu byť pozorované prechodné
začervenanie a alopécia, ktoré zvyčajne
vymiznú spontánne bez ošetrenia.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné neurologické
príznaky, ako sú trasenie svalov alebo
letargia a najmä po olizovaní miesta aplikácie.
Veľmi zriedkavo sa v mieste aplikácie môžu objaviť prechodné
kozmetické účink
Y
ako mokrá srsť a
biele suché povlaky, ktoré môžu pretrvávať až do 7 dní, avšak
tieto účinky po 48 hodinách nie sú
zvyčajne viditeľné. Tieto zmeny nemajú vplyv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každých 0,9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje:
dinotefuran…………………..
423 mg
pyriproxyfén…………………
42,3 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia napadnutia mačiek blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Ošetrenie zabráni napadnutiu
blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež zabraňuje
množeniu bĺch po dobu troch mesiacov
tým, že inhibuje ich výskyt v prostredí mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku,alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Je potrebné ošetriť všetky mačky v domácnosti. Psy v domácnosti
by mali byť liečené len
veterinárnymi liekmi, ktoré sú pre tento druh registrované.
Blchy môžu zamoriť kôš pre mačky, posteľnú bielizeň a miesta
na odpočívanie, ako sú koberce a
čalúnený nábytok. V prípade masívneho zamorenia blchami a na
začiatku kontrolných opatrení, by
mali byť tieto plochy ošetrené vhodnými insekticídnymi
prípravkami a pravidelne čistené.
Vplyv šampónovania na účinnosť veterinárneho lieku nebol
vyhodnotený.
V prípade podozrenia na dermatitídu (svrbenie a podráždenie
pokožky), vyhľadajte veterinárnu
pomoc.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek
mladších ako 7 týždňov alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg (
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik