Vectra Felis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2019

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (Nama Antarabangsa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kumpulan terapeutik:

mačky

Kawasan terapeutik:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Iné ectoparasiticides pre topické použitie, pyriproxyfen, kombinácie

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba a prevencia velká hmyzom (Ctenocephalides felis) na mačky. Jedna aplikácia zabraňuje velká napadnutia na jeden mesiac. To tiež zabraňuje množenie blchy inhibíciou velká vznik v prostredí mačka na 3 mesiace.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-06-06

Risalah maklumat

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
dinotefuran/pyriproxyfén
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každých 0, 9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje 423 mg
dinotefuranu a 42,3 mg
pyriproxyfénu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Tento veterinárny liek zabíja blchy (
_Ctenocephalides felis_
) na napadnutých mačkách a aj zabraňuje ich
ďalšiemu napadnutiu po dobu jedného mesiaca. Tiež zabraňuje
množeniu bĺch tým, že inhibuje vývoj
dospelcov z vajíčok bĺch nakladených v prostredí mačky po dobu 3
mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na niektorú z účinných
látok alebo na niektorú z pomocných
látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V zriedkavých prípadoch môžu byť pozorované prechodné
začervenanie a alopécia, ktoré zvyčajne
vymiznú spontánne bez ošetrenia.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné neurologické
príznaky, ako sú trasenie svalov alebo
letargia a najmä po olizovaní miesta aplikácie.
Veľmi zriedkavo sa v mieste aplikácie môžu objaviť prechodné
kozmetické účink
Y
ako mokrá srsť a
biele suché povlaky, ktoré môžu pretrvávať až do 7 dní, avšak
tieto účinky po 48 hodinách nie sú
zvyčajne viditeľné. Tieto zmeny nemajú vplyv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každých 0,9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje:
dinotefuran…………………..
423 mg
pyriproxyfén…………………
42,3 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia napadnutia mačiek blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Ošetrenie zabráni napadnutiu
blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež zabraňuje
množeniu bĺch po dobu troch mesiacov
tým, že inhibuje ich výskyt v prostredí mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku,alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Je potrebné ošetriť všetky mačky v domácnosti. Psy v domácnosti
by mali byť liečené len
veterinárnymi liekmi, ktoré sú pre tento druh registrované.
Blchy môžu zamoriť kôš pre mačky, posteľnú bielizeň a miesta
na odpočívanie, ako sú koberce a
čalúnený nábytok. V prípade masívneho zamorenia blchami a na
začiatku kontrolných opatrení, by
mali byť tieto plochy ošetrené vhodnými insekticídnymi
prípravkami a pravidelne čistené.
Vplyv šampónovania na účinnosť veterinárneho lieku nebol
vyhodnotený.
V prípade podozrenia na dermatitídu (svrbenie a podráždenie
pokožky), vyhľadajte veterinárnu
pomoc.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek
mladších ako 7 týždňov alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen