Vectra Felis

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2022

Aktiva substanser:

piriproxifen, dinotefuran

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QP53AX73

INN (International namn):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk grupp:

Pisici

Terapiområde:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Alte ectoparasiticides pentru uz topic, piriproxifen, combinații

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis) la pisici. O aplicație previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea, previne înmulțirea puricilor prin inhibarea purici apariția în mediul de pisica de 3 luni.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2014-06-06

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
dinotefuran/piriproxifen
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare 0.9 ml conține: 423 mg dinotefuran, 42.30 mg piriproxifen.
Soluție spot-on incoloră sau de culoare galben deschis.
4.
INDICAŢII
Acest medicament de uz veterinar omoară puricii (
_Ctenocephalides felis_
) de pe pisicile infestate și
previne infestațiile ulterioare pentru o perioadă de o lună. De
asemenea, previne înmulțirea puricilor
prin inhibarea dezvoltării larvelor în mediul de viață al
pisicilor pentru o perioadă de 3 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri rare, se pot observa descuamări, eriteme și alopecii
tranzitorii care, în mod normal, se remit
spontan, fără tratament.
Semne neurologice tranzitorii, cum ar fi tremurături musculare sau
letargie, pot apărea foarte rar și în
special după linsul locului de aplicare.
Efecte adverse de natură cosmetică, cum ar fi aspect de păr umed
și reziduuri de culoare albă pot
apărea foarte rar la locul aplicării și se pot menține până la 7
zile ; totuși aceste efecte nu se mai
observă de obicei după 48 ore. Aceste modificări nu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Fiecare aplicator spot-on de 0.9 ml conține:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție de culoare galben deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Prevenirea și tratamentul infestațiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis) _
la pisici.
O aplicare previne infestația cu purici pentru o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor,
împiedicând apariția lor în mediul de viață al pisicilor timp de
trei luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Trebuie tratate toate pisicile din casă. Câinii din casă trebuie
tratați cu un produs medicinal veterinar
autorizat pentru utilizarea la această specie.
Puricii pot infesta coșul pisicii, așternuturile și zonele de
odihnă cum ar fi covoarele sau decorațiunile
interioare. În cazul infestației masive cu purici, la începutul
măsurilor de control, aceste zone trebuie
tratate cu un insecticid adecvat și apoi aspirate regulat.
Impactul îmbăierilor cu șampon asupra eficacității acestui produs
medicinal veterinar nu a fost evaluat.
În cazul suspicionării unor dermatite (prurit și iritația pielii),
consultați un medic veterinar.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizarea la animale
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar la
pisoii mai mici de 7 săptămâni sau care
cântăresc mai puțin de 0,6 kg (vezi secțiu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik