Vectra Felis

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

piriproxifen, dinotefuran

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapeutic group:

Pisici

Therapeutic area:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Alte ectoparasiticides pentru uz topic, piriproxifen, combinații

Therapeutic indications:

Tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis) la pisici. O aplicație previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea, previne înmulțirea puricilor prin inhibarea purici apariția în mediul de pisica de 3 luni.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2014-06-06

Patient Information leaflet

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
dinotefuran/piriproxifen
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare 0.9 ml conține: 423 mg dinotefuran, 42.30 mg piriproxifen.
Soluție spot-on incoloră sau de culoare galben deschis.
4.
INDICAŢII
Acest medicament de uz veterinar omoară puricii (
_Ctenocephalides felis_
) de pe pisicile infestate și
previne infestațiile ulterioare pentru o perioadă de o lună. De
asemenea, previne înmulțirea puricilor
prin inhibarea dezvoltării larvelor în mediul de viață al
pisicilor pentru o perioadă de 3 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri rare, se pot observa descuamări, eriteme și alopecii
tranzitorii care, în mod normal, se remit
spontan, fără tratament.
Semne neurologice tranzitorii, cum ar fi tremurături musculare sau
letargie, pot apărea foarte rar și în
special după linsul locului de aplicare.
Efecte adverse de natură cosmetică, cum ar fi aspect de păr umed
și reziduuri de culoare albă pot
apărea foarte rar la locul aplicării și se pot menține până la 7
zile ; totuși aceste efecte nu se mai
observă de obicei după 48 ore. Aceste modificări nu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Fiecare aplicator spot-on de 0.9 ml conține:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție de culoare galben deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Prevenirea și tratamentul infestațiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis) _
la pisici.
O aplicare previne infestația cu purici pentru o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor,
împiedicând apariția lor în mediul de viață al pisicilor timp de
trei luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Trebuie tratate toate pisicile din casă. Câinii din casă trebuie
tratați cu un produs medicinal veterinar
autorizat pentru utilizarea la această specie.
Puricii pot infesta coșul pisicii, așternuturile și zonele de
odihnă cum ar fi covoarele sau decorațiunile
interioare. În cazul infestației masive cu purici, la începutul
măsurilor de control, aceste zone trebuie
tratate cu un insecticid adecvat și apoi aspirate regulat.
Impactul îmbăierilor cu șampon asupra eficacității acestui produs
medicinal veterinar nu a fost evaluat.
În cazul suspicionării unor dermatite (prurit și iritația pielii),
consultați un medic veterinar.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizarea la animale
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar la
pisoii mai mici de 7 săptămâni sau care
cântăresc mai puțin de 0,6 kg (vezi secțiu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-11-2019

View documents history