Vectra Felis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2019

Bahan aktif:

piriproxifen, dinotefuran

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (Nama Antarabangsa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kumpulan terapeutik:

Pisici

Kawasan terapeutik:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Alte ectoparasiticides pentru uz topic, piriproxifen, combinații

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis) la pisici. O aplicație previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea, previne înmulțirea puricilor prin inhibarea purici apariția în mediul de pisica de 3 luni.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-06-06

Risalah maklumat

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Ceva Santé Animale - 10 avenue de la Ballastière - 33500 Libourne -
Franța
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
dinotefuran/piriproxifen
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare 0.9 ml conține: 423 mg dinotefuran, 42.30 mg piriproxifen.
Soluție spot-on incoloră sau de culoare galben deschis.
4.
INDICAŢII
Acest medicament de uz veterinar omoară puricii (
_Ctenocephalides felis_
) de pe pisicile infestate și
previne infestațiile ulterioare pentru o perioadă de o lună. De
asemenea, previne înmulțirea puricilor
prin inhibarea dezvoltării larvelor în mediul de viață al
pisicilor pentru o perioadă de 3 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri rare, se pot observa descuamări, eriteme și alopecii
tranzitorii care, în mod normal, se remit
spontan, fără tratament.
Semne neurologice tranzitorii, cum ar fi tremurături musculare sau
letargie, pot apărea foarte rar și în
special după linsul locului de aplicare.
Efecte adverse de natură cosmetică, cum ar fi aspect de păr umed
și reziduuri de culoare albă pot
apărea foarte rar la locul aplicării și se pot menține până la 7
zile ; totuși aceste efecte nu se mai
observă de obicei după 48 ore. Aceste modificări nu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg soluție spot-on pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Fiecare aplicator spot-on de 0.9 ml conține:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție de culoare galben deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Prevenirea și tratamentul infestațiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis) _
la pisici.
O aplicare previne infestația cu purici pentru o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor,
împiedicând apariția lor în mediul de viață al pisicilor timp de
trei luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se utiliza la pisici adulte sau pisoi care cântăresc mai puțin
de 0,6 kg.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă
sau la oricare din excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Trebuie tratate toate pisicile din casă. Câinii din casă trebuie
tratați cu un produs medicinal veterinar
autorizat pentru utilizarea la această specie.
Puricii pot infesta coșul pisicii, așternuturile și zonele de
odihnă cum ar fi covoarele sau decorațiunile
interioare. În cazul infestației masive cu purici, la începutul
măsurilor de control, aceste zone trebuie
tratate cu un insecticid adecvat și apoi aspirate regulat.
Impactul îmbăierilor cu șampon asupra eficacității acestui produs
medicinal veterinar nu a fost evaluat.
În cazul suspicionării unor dermatite (prurit și iritația pielii),
consultați un medic veterinar.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizarea la animale
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar la
pisoii mai mici de 7 săptămâni sau care
cântăresc mai puțin de 0,6 kg (vezi secțiu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen