Vectormune ND

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-02-2024

Aktiva substanser:

bunkový rekombinantný herpes vírus (rHVT / ND) asociovaný s bunkami, ktorý exprimuje fúzny proteín vírusu newcastle disease D-26 lentogénneho kmeňa

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

QI01AD

INN (International namn):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Embryonated eggs

Terapiområde:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Terapeutiska indikationer:

Pre aktívnej imunizácie z 18. deň-staré embryonated slepačie vajcia alebo one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené vírus vtáčej chrípky a znížiť úmrtnosť, klinické príznaky a lézie spôsobené Marek choroba vírus s fenotyp "virulentné".

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuálne informácie o tomto veterinárnom lieku sa nachádzajú na
webovom sídle, kde sú
uverejnené informácie o veterinárnych liekoch.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuálne informácie o tomto veterinárnom lieku sa nachádzajú na
webovom sídle, kde sú
uverejnené informácie o veterinárnych liekoch.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2018

Visa dokumenthistorik