Vectormune ND

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-04-2018

Toimeaine:

bunkový rekombinantný herpes vírus (rHVT / ND) asociovaný s bunkami, ktorý exprimuje fúzny proteín vírusu newcastle disease D-26 lentogénneho kmeňa

Saadav alates:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC kood:

QI01AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Chicken; Embryonated eggs

Terapeutiline ala:

Immunologicals pre aves, Živé vírusové vakcíny

Näidustused:

Pre aktívnej imunizácie z 18. deň-staré embryonated slepačie vajcia alebo one-day-old chicks na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené vírus vtáčej chrípky a znížiť úmrtnosť, klinické príznaky a lézie spôsobené Marek choroba vírus s fenotyp "virulentné".

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuálne informácie o tomto veterinárnom lieku sa nachádzajú na
webovom sídle, kde sú
uverejnené informácie o veterinárnych liekoch.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuálne informácie o tomto veterinárnom lieku sa nachádzajú na
webovom sídle, kde sú
uverejnené informácie o veterinárnych liekoch.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 15-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 15-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu