Vectormune FP ILT + AE

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2020

Aktiva substanser:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

Not assigned

INN (International namn):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Kylling

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
VECTORMUNE FP ILT + AE
LYOFILISAT OG SOLVENS TIL SUSPENSION TIL INJEKTION TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectormune FP ILT + AE lyofilisat og solvens til suspension til
injektion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,01 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, rekombinant fjerkrækoppevirus, der udtrykker
membranfusionsproteinet og kapsidproteinet i
aviær infektiøs laryngotracheitisvirus (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Aviær encefalomyelitisvirus, stamme 1143 Calnek (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% infektiøs dosis i vævskultur
**50 infektiøs dosis i æg
Lyofilisat: Hvid-brunlig.
Solvens: klar, blå væske.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger, der er 8 til 13 uger gamle for at
reducere hudlæsioner forårsaget af
fjerkrækopper, for at reducere kliniske tegn og læsioner i luftrør
forårsaget af aviær infektiøs
laryngotracheitis og for at forhindre nedsat æggeproduktion på grund
af aviær encefalomyelitis.
Indtræden af immunitet:
Fjerkrækopper og aviær infektiøs laryngotracheitis: 3 uger efter
vaccination.
Aviær encefalomyelitis: 20 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet:
Fjerkrækopper: 34 uger efter vaccination.
Aviær infektiøs laryngotracheitis og aviær encefalomyelitis: 57
uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
20
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Små hævelser/sårskorper, der er typiske efter vaccination mod
fjerkrækopper er meget almindelige og
bør forsvinde indenfor 14 dage efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandlin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vectormune FP ILT + AE lyofilisat og solvens til suspension til
injektion til kyllinger
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,01 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, rekombinant fjerkrækoppevirus, der udtrykker
membranfusionsproteinet og kapsidproteinet i
aviær infektiøs laryngotracheitisvirus (rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Aviær encefalomyelitisvirus, stamme 1143 Calnek (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% infektiøs dosis i vævskultur
**50 infektiøs dosis i æg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til suspension til injektion
Lyofilisat: Hvid-brunlig.
Solvens: klar, blå væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger, der er 8 til 13 uger gamle for at
reducere hudlæsioner forårsaget af
fjerkrækopper, for at reducere kliniske tegn og læsioner i luftrør
forårsaget af aviær infektiøs
laryngotracheitis og for at forhindre nedsat æggeproduktion på grund
af aviær encefalomyelitis.
Indtræden af immunitet:
Fjerkrækopper og aviær infektiøs laryngotracheitis: 3 uger efter
vaccination.
Aviær encefalomyelitis: 20 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet:
Fjerkrækopper: 34 uger efter vaccination.
Aviær infektiøs laryngotracheitis og aviær encefalomyelitis: 57
uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Kun raske dyr må vaccineres.
2
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler for dyret
Vaccinestammen af aviær encefalomyelitisvirus kan spredes til
ikke-vaccinerede kyllinger.
Der bør træffes særlige sikkerhedsforanstaltninger for at undgå
spredning af vaccinestammen til ikke-
vaccinerede kyllinger.
Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer
lægemidlet
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2020