Vaxneuvance

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2024

Aktiva substanser:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kod:

J07AL02

INN (International namn):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

Terapiområde:

Пневмококови инфекции

Terapeutiska indikationer:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2021-12-13

Bipacksedel

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
Листовка: информация за потребителя
VAXNEUVANCE
инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина
(15-
валентна
,
адсорбирана
)
[Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15
-
valent, adsorbed)]
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили
Вие или Вашето дете
.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да ваксинирате
себе си или Вашето дете
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
•
Тази ваксина е предписана лично
на Вас
или на Вашето дете
.
Не я преотстъпвайте на
други хора.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте т
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка
4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vaxneuvance
инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина
(15-
валентна
,
адсорбирана
)
[
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15
-
valent, adsorbed)
]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1
доза (0,5
ml) съдържа:
Пневмококов полизахариден серотип
1
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype 1
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
3
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
3
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
4
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
4
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
5
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
5
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
6A
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
6A
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
6B
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
6B
1,2
)
4,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
7F
1,2
(Pneumococcal po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-11-2022

Visa dokumenthistorik