Vaxneuvance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2022

Bahan aktif:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J07AL02

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

Kawasan terapeutik:

Пневмококови инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2021-12-13

Risalah maklumat

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
Листовка: информация за потребителя
VAXNEUVANCE
инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина
(15-
валентна
,
адсорбирана
)
[Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15
-
valent, adsorbed)]
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили
Вие или Вашето дете
.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да ваксинирате
себе си или Вашето дете
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
•
Тази ваксина е предписана лично
на Вас
или на Вашето дете
.
Не я преотстъпвайте на
други хора.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте т
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка
4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vaxneuvance
инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина
(15-
валентна
,
адсорбирана
)
[
Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15
-
valent, adsorbed)
]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1
доза (0,5
ml) съдържа:
Пневмококов полизахариден серотип
1
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype 1
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
3
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
3
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
4
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
4
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
5
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
5
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
6A
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
6A
1,2
)
2,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
6B
1,2
(Pneumococcal polysaccharide serotype
6B
1,2
)
4,0
микрограма
Пневмококов полизахариден серотип
7F
1,2
(Pneumococcal po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen