Twinrix Adult

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2024

Aktiva substanser:

hepatiit A viirus (inaktiveeritud), B-hepatiidi pinna antigeeni

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BC20

INN (International namn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vaktsiinid

Terapiområde:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Twinrix Adult on näidustatud kasutamiseks mitteimmuunsusega täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat, kellel on nii A-hepatiidi kui ka B-hepatiidi risk.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

1996-09-19

Bipacksedel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWINRIX ADULT, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Twinrix Adult ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twinrix Adult’i manustamist
3.
Kuidas Twinrix Adult’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Twinrix Adult’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWINRIX ADULT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twinrix Adult on vaktsiin, mida kasutatakse täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16. eluaastast, et ära
hoida kahte haigust: A-hepatiiti ja B-hepatiiti. Vaktsiini toimel
toodab organism antikehi nende
haiguste vastu.
•
A-HEPATIIT.
A-hepatiit on nakkushaigus, mis võib kahjustada maksa. Seda haigust
põhjustab A-
hepatiidi viirus. A-hepatiidi viirus võib kanduda inimeselt inimesele
söögi ja joogiga või
reoveega saastunud vees ujudes. A-hepatiidi sümptomid avalduvad 3...6
nädalat pärast viirusega
kokkupuudet. Nendeks on iiveldus, palavik ja valud. Mõne päeva
möödudes võivad silmad ja
nahk muutuda kollakaks (ikterus ehk kollasus). Sümptomite raskus ja
tüüp võib olla erinev.
Väikestel lastel ei pruugi tekkida kollasust. Enamik inimesi paraneb
täielikult, kuid haigus on
tavaliselt piisavalt raske ja kestab vähemalt kuu aega.
•
B-HEPATIIT.
B-hepatiiti põhjustab B-hepatiidi viirus. See põhjustab maksa turset
(põletikku).
Viirust leidub nakatunud inimeste kehavedelikes (veres, spermas,
tupeeritises või süljes).
Vakt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Adult, süstesuspensioon süstlis
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
A-hepatiit viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
B-hepatiit viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Vaktsiin võib sisaldada tootmisprotsessi käigus kasutatava
neomütsiini jääke (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastane aktiivne immuniseerimine
täiskasvanutel ja noorukitel alates 16.
eluaastast, kellel on nii A-hepatiiti kui B-hepatiiti nakatumise oht
ja kes ei ole immuunsed.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
- Annus
1 ml annus on ettenähtud täiskasvanutele ning noortele alates 16.
eluaastast.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioon vaktsiiniga Twinrix Adult koosneb
kolmest annusest. Esimene
määratakse valitud ajal, teine annus kuu aega hiljem ja kolmas annus
6 kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Erandjuhtudel, kui reis toimub ühe kuu jooksul pärast
vaktsineerimise alustamist või hiljem, kuid ei
ole piisavalt aega standardseks 0., 1. ja 6. kuu vaktsinatsiooniks,
võib täiskasvanutele manustada kolm
lihasesisest süsti päevadel 0, 7 ja 21. Selle plaani kasutamisel
soovitatakse neljas annus manustada 12
kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Ettenähtud plaani tuleb järgida. Alustatud esmane vaktsinatsioon
tuleb lõpule viia sama vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Pikaajalised andmed antikehade persisteerimise kohta pärast
vaktsineerimist Twinrix Adult vaktsiiniga
on olemas k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2024

Visa dokumenthistorik