Twinrix Adult

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2024

Aktiv bestanddel:

hepatiit A viirus (inaktiveeritud), B-hepatiidi pinna antigeeni

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Twinrix Adult on näidustatud kasutamiseks mitteimmuunsusega täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat, kellel on nii A-hepatiidi kui ka B-hepatiidi risk.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

1996-09-19

Indlægsseddel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWINRIX ADULT, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Twinrix Adult ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twinrix Adult’i manustamist
3.
Kuidas Twinrix Adult’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Twinrix Adult’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWINRIX ADULT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twinrix Adult on vaktsiin, mida kasutatakse täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16. eluaastast, et ära
hoida kahte haigust: A-hepatiiti ja B-hepatiiti. Vaktsiini toimel
toodab organism antikehi nende
haiguste vastu.
•
A-HEPATIIT.
A-hepatiit on nakkushaigus, mis võib kahjustada maksa. Seda haigust
põhjustab A-
hepatiidi viirus. A-hepatiidi viirus võib kanduda inimeselt inimesele
söögi ja joogiga või
reoveega saastunud vees ujudes. A-hepatiidi sümptomid avalduvad 3...6
nädalat pärast viirusega
kokkupuudet. Nendeks on iiveldus, palavik ja valud. Mõne päeva
möödudes võivad silmad ja
nahk muutuda kollakaks (ikterus ehk kollasus). Sümptomite raskus ja
tüüp võib olla erinev.
Väikestel lastel ei pruugi tekkida kollasust. Enamik inimesi paraneb
täielikult, kuid haigus on
tavaliselt piisavalt raske ja kestab vähemalt kuu aega.
•
B-HEPATIIT.
B-hepatiiti põhjustab B-hepatiidi viirus. See põhjustab maksa turset
(põletikku).
Viirust leidub nakatunud inimeste kehavedelikes (veres, spermas,
tupeeritises või süljes).
Vakt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Adult, süstesuspensioon süstlis
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
A-hepatiit viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
B-hepatiit viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Vaktsiin võib sisaldada tootmisprotsessi käigus kasutatava
neomütsiini jääke (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastane aktiivne immuniseerimine
täiskasvanutel ja noorukitel alates 16.
eluaastast, kellel on nii A-hepatiiti kui B-hepatiiti nakatumise oht
ja kes ei ole immuunsed.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
- Annus
1 ml annus on ettenähtud täiskasvanutele ning noortele alates 16.
eluaastast.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioon vaktsiiniga Twinrix Adult koosneb
kolmest annusest. Esimene
määratakse valitud ajal, teine annus kuu aega hiljem ja kolmas annus
6 kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Erandjuhtudel, kui reis toimub ühe kuu jooksul pärast
vaktsineerimise alustamist või hiljem, kuid ei
ole piisavalt aega standardseks 0., 1. ja 6. kuu vaktsinatsiooniks,
võib täiskasvanutele manustada kolm
lihasesisest süsti päevadel 0, 7 ja 21. Selle plaani kasutamisel
soovitatakse neljas annus manustada 12
kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Ettenähtud plaani tuleb järgida. Alustatud esmane vaktsinatsioon
tuleb lõpule viia sama vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Pikaajalised andmed antikehade persisteerimise kohta pärast
vaktsineerimist Twinrix Adult vaktsiiniga
on olemas k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2024