Twinrix Adult

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

hepatiit A viirus (inaktiveeritud), B-hepatiidi pinna antigeeni

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-koodi:

J07BC20

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeuttinen ryhmä:

Vaktsiinid

Terapeuttinen alue:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Käyttöaiheet:

Twinrix Adult on näidustatud kasutamiseks mitteimmuunsusega täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat, kellel on nii A-hepatiidi kui ka B-hepatiidi risk.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1996-09-19

Pakkausseloste

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWINRIX ADULT, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Twinrix Adult ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twinrix Adult’i manustamist
3.
Kuidas Twinrix Adult’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Twinrix Adult’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWINRIX ADULT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twinrix Adult on vaktsiin, mida kasutatakse täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16. eluaastast, et ära
hoida kahte haigust: A-hepatiiti ja B-hepatiiti. Vaktsiini toimel
toodab organism antikehi nende
haiguste vastu.
•
A-HEPATIIT.
A-hepatiit on nakkushaigus, mis võib kahjustada maksa. Seda haigust
põhjustab A-
hepatiidi viirus. A-hepatiidi viirus võib kanduda inimeselt inimesele
söögi ja joogiga või
reoveega saastunud vees ujudes. A-hepatiidi sümptomid avalduvad 3...6
nädalat pärast viirusega
kokkupuudet. Nendeks on iiveldus, palavik ja valud. Mõne päeva
möödudes võivad silmad ja
nahk muutuda kollakaks (ikterus ehk kollasus). Sümptomite raskus ja
tüüp võib olla erinev.
Väikestel lastel ei pruugi tekkida kollasust. Enamik inimesi paraneb
täielikult, kuid haigus on
tavaliselt piisavalt raske ja kestab vähemalt kuu aega.
•
B-HEPATIIT.
B-hepatiiti põhjustab B-hepatiidi viirus. See põhjustab maksa turset
(põletikku).
Viirust leidub nakatunud inimeste kehavedelikes (veres, spermas,
tupeeritises või süljes).
Vakt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Adult, süstesuspensioon süstlis
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
A-hepatiit viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
B-hepatiit viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Vaktsiin võib sisaldada tootmisprotsessi käigus kasutatava
neomütsiini jääke (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastane aktiivne immuniseerimine
täiskasvanutel ja noorukitel alates 16.
eluaastast, kellel on nii A-hepatiiti kui B-hepatiiti nakatumise oht
ja kes ei ole immuunsed.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
- Annus
1 ml annus on ettenähtud täiskasvanutele ning noortele alates 16.
eluaastast.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioon vaktsiiniga Twinrix Adult koosneb
kolmest annusest. Esimene
määratakse valitud ajal, teine annus kuu aega hiljem ja kolmas annus
6 kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Erandjuhtudel, kui reis toimub ühe kuu jooksul pärast
vaktsineerimise alustamist või hiljem, kuid ei
ole piisavalt aega standardseks 0., 1. ja 6. kuu vaktsinatsiooniks,
võib täiskasvanutele manustada kolm
lihasesisest süsti päevadel 0, 7 ja 21. Selle plaani kasutamisel
soovitatakse neljas annus manustada 12
kuud pärast esimest annust.
_ _
_ _
Ettenähtud plaani tuleb järgida. Alustatud esmane vaktsinatsioon
tuleb lõpule viia sama vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Pikaajalised andmed antikehade persisteerimise kohta pärast
vaktsineerimist Twinrix Adult vaktsiiniga
on olemas k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-02-2024

Näytä asiakirjojen historia