Trocoxil

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2020

Aktiva substanser:

mavacoxib

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AH92

INN (International namn):

mavacoxib

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Terapeutiska indikationer:

För behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ ledsjukdom hos hundar i fall där kontinuerlig behandling som överstiger en månad anges.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2008-09-09

Bipacksedel

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
TROCOXIL 6 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 20 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 75 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 95 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trocoxil 6 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 20 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 30 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 75 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 95 mg tuggtabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
AKTIV SUBSTANS:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tabletterna har också följande innehållsämnen:
Sackaros
Silicifierad mikrokristallin cellulosa
Konstgjord biffsmak, pulver
Kroskarmellosnatrium
Natriumlaurylsulfat
Magnesiumstearat
Trekantig, brunmelerad tablett präglad med tablettstyrkan på ena
sidan och omärkta på den andra.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Trocoxil
tuggtabletter är avsedda för behandling av smärta och inflammation
i samband med
degenerativ ledsjukdom hos hundar som behöver behandling under mer
än en månad.
Trocoxil tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
De används för att behandla smärta och inflammation.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar som är yngre än 12 månader och/eller
som väger mindre än 5 kg.
Ska inte användas till hundar som har problem med mage-tarm,
inklusive sår eller blödningar.
Ska inte användas vid tecken på blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid nedsatt n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trocoxil 6 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 20 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 30 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 75 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 95 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Trekantig, brunmelerad tablett präglad med tablettstyrkan på ena
sidan och omärkta på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar 12 månader eller äldre.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ
ledsjukdom hos hund, där
kontinuerlig behandling utöver en månad är indicerat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om till hundar som är yngre än 12 månader och/eller
som väger mindre än 5 kg.
Använd inte om till hundar med gastrointestinala störningar,
inklusive sår och blödningar.
Använd inte om vid tecken på blödningsrubbningar.
Använd inte om vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Använd inte om vid hjärtinsufficiens.
Använd inte om till avelsdjur, dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte om vid känd överkänslighet mot sulfonamider.
Använd inte om samtidigt med glukokortikoider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), se avsnitt 4.8.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk för
njurtoxicitet föreligger.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ge inte andra NSAID eller glukokortikoider samtidigt eller inom 1
månad efter sista behandlingen med
Trocoxil.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Mavacoxib uppvisar förlängd p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik